Nykode Therapeutics setzte im zweiten Quartal 2026 ein Nettoverlust von 7,2 Millionen US-Dollar hin, was einen Gewinn von 800.000 NOK im Vorjahr gegenüber gegenüber deckte – die oslobasierte Biotech-Firma konnte ihre klinischen Programme trotz steigender Betriebsausgaben weiterentwickeln.
Der Aktienkurs des Unternehmens stieg um 4,3 % auf 77 US-Dollar, dicht am 52-Wochen-Hoch, was auf den Optimismus der Anleger angesichts der fortschrittlichen Impfstoffentwicklung zurückzuführen ist. Die Kosten für die Mitarbeiter-Leistungsbenefits nahmen gegenüber dem Vorjahr um 20,7 % auf 2,3 Millionen NOK ab, während die sonstigen Betriebsausgaben um 20,6 % auf 4,1 Millionen NOK stiegen. Die staatlichen Zuwendungen trugen 106.000 NOK bei den sonstigen Einkünften bei, und die Finanzkosten beliefen sich auf netto 400.000 NOK, was hauptsächlich auf Zinserträge und Währungseffekte zurückzuführen ist. Der Deckungskapital bzw. die bar oder in Geldanlagen eingesetzten Mittel beliefen sich Ende des Quartals auf 44,8 Millionen NOK, das Gesamtkapital lag bei 80 Millionen NOK und die Eigenkapitalquote betrug 93 %.
Nykodes Hauptaktivum, der auf HPV 16 basierende Krebsimpfstoff Abi-suva, wird in der randomisierten Phase-II-Studie Abili-T zur Erstlinientherapie von Kopf-Hals-Krebs untersucht. Die Studie, die im Mai 2026 mit der Aufnahme von Patienten in Polen begann, umfasst zunächst vier Länder und richtet sich an über 60.000 neue Fälle jährlich in der EU und den USA. Zwischenzeitliche Ergebnisse werden im Jahr 2027 erwartet. Vorstandsvorsitzender Michael Engsig hob "erfreuliche Ergebnisse in drei verschiedenen Indikationsstudien mit insgesamt fast 100 Patienten" hervor, was den Übergang zur Phase-II-Studie unterstützt.
Die individualisierte Neoantigen-Therapieplattform VB10.NEO hat von der Produktionsseite gesehen deutliche Effizienzgewinne erzielt und die Durchlaufzeit von 18 Wochen auf unter sechs Wochen verkürzt. Mit einem klaren Pfad zu vier Wochen. Die Plattform basiert auf Plasmid-DNA und hat bei 100% der untersuchten Patienten in über 10 Tumorarten Immunreaktionen gezeigt. Agnete Fredriksen, Chief Scientific Officer, betonte, dass das Programm zum einen „kostenlos“ ist und zum anderen klinisch validiert wurde. Zudem ist Nykode das einzige Unternehmen, das die durch Impfstoffe induzierten Immunantworten mit der Gesamtübergangsrate in Verbindung bringen konnte.
Die Fortschritte von Nykode in der Produktion stehen im Kontrast zu den größeren Herausforderungen in der Branche bei individualisierten Krebsimpfstoffen. Die NeoSELECT-Plattform des Unternehmens bildet die Grundlage für ihren proprietären Prozess zur Selektion von Neoantigenen, während das Asset VB10.NEO weiterhin vollständig im Eigentum des Unternehmens ist. Die Kasanutzungsfrist des Unternehmens erstreckt sich bis 2028, gegebenenfalls bis 2029, wenn einen anhängigen Steuerfall erfolgreich abgeschlossen wird. Der Entwurf einer Empfehlung des Sekretariats der norwegischen Steueranwaltskammer wird voraussichtlich im August 2026 vorliegen, wobei ein Steuerschuld in Höhe von 33,4 Millionen NOK umstritten ist.
Diese Fortschritte der Firma folgen der Phase-III-Studie von Moderna und MSD mit dem Namen INTerpath-001 bei Melanom, die ihre primären und wichtigsten sekundären Endpunkte erfüllt hat und so den Einsatz individueller Krebsimpfstoffe mithilfe von Neoantigenen validiert hat. Nykode ist im Jahr 2018 in die klinische Entwicklung zur individuellen Therapie mit Neoantigenen eingestiegen und hat sich dadurch als Spezialist für HPV-basierte und personalisierte Krebsimpfstoffe positioniert.
