Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ: NVCT) gab heute bekannt, dass das China Drug Evaluation Center (CDE) der Behandlungsform NXP200, einem oralen, durch die Barriere des Gehirns eindringenden BRAF-Inhibitor, die Zusage für eine Fortschrittsmedikation erteilt hat. Die Zusage richtet sich an Patienten mit rezidivierendem oder progressivem BRAF V600 Mutationstumor des Gliauoms im hohen Grad, einer Form des primären Tumors des zentralen Nervensystems. NXP200 wurde zur Blockierung der BRAF-Signalweg entwickelt, ohne dass die paradoxe Aktivierung ausgelöst wird, eine häufige Nebenwirkung bei BRAF-Inhibitoren erster Generation. Klinische Daten weisen auf eine Aktivität des Medikaments bei stark vorbehandelten Patienten mit verschiedenen Krebsarten hin, darunter Nicht-Kleinkellergastrointestinale Lungenkrebserkrankung, Kolorektales Karzinom und papilläres Schilddrüsenkarzinom.
Nuvectis' NXP200 erhält in China die Zulassung als bahnbrechende Therapie für BRAF-mutante Gliome
Die Anerkennung als Durchbruchtherapie durch das chinesische Zentrum für Arzneimittelbewertung beschleunigt die Entwicklung eines oralen BRAF-Hemmers für recidivierende hochgradige Gliomneuerburgen, während Nuvectis eine US-amerikanische IND-Ausschreibung für Q4 2026 plant.
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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 26 Sept 2026 · 04:38 · 1 Min. Lesezeit
Dieser Artikel wurde mit KI-Unterstützung erstellt und von einer Finances-Review-Redakteurin bearbeitet.
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Priya Anand
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