Annexon Inc. (NASDAQ: ANNX) präsentierte bei der 59. Jahrestagung der Retina Society in Los Angeles vom 23. bis 26. September 2026 neue klinische Daten zu ihrem untersuchten Arzneimittel vonaprument.
Vonaprument ist ein antigennahrendes Fragment, das entwickelt wurde, um C1q, eine Molekül in der klassischen Komplementwege, zu blockieren, und es ist für eine intravitale Anwendung formuliert. Das Produkt hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Bezeichnung "Fast Track" und von der Europäischen Arzneimittelagentur die Bezeichnung "Priority Medicine" erhalten.
Geographische Atrophie ist eine neurodegenerative Augenkrankheit, die die zentrale Vision für Lesen, Autofahren und das Erkennen von Gesichtern schrittweise zerstört. Sie betrifft weltweit mehr als 8 Millionen Menschen.
Auf der Konferenz wurden Erkenntnisse aus der Phase 2-Studie ARCHER vorgestellt. In der Studie wurde vonaprument bei Patienten mit geographischer Atrophie über 12 Monate behandelt. Dr. Mark Barakat vom Retina Macula Institute of Arizona referierte über die Sehwirkung in Augen mit subfovealen RPE-Lesionen aus dieser Studie.
Dr. Ashkan Abbey von Texas Retina Associates stellte die Grundeinstellungen der Phase-3-Studie ARCHER II vor. Die Studie umfasste weltweit 659 Patientinnen und Patienten und verwendet einen dokumentierten Verbesserungsverlust der bestmöglichen Sehschärfe von 15 Buchstaben oder mehr als Primärschlüsselparameter, der während der Monate 15 und 24 gemessen wird. Die Ergebnisse von ARCHER II in Monat 15 werden für das vierte Quartal 2026 erwartet.
