Natera Inc. (NASDAQ: NTRA) wird seine Plattform für den Test von cirkulierenden Tumor-DNA (ctDNA) von Signatera an Angiex Inc. zur Verfügung stellen, und zwar im Rahmen einer Phase-I-amerikanischen klinischen Studie, die AGX101 bewertet, einen experimentellen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, der an Tumore mit exprimiertem TM4SF1-Protein zielt.
Die Studie, die unter der Identifikationsnummer NCT06440005 registriert ist, wird Patienten mit inoperierbaren, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren rekrutieren. Angiex, ein privat geführtes Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Cambridge, Massachusetts, wird die longitudinalen ctDNA-Messungen von Signatera nutzen, um zusammen mit den standardmässigen radiologischen Bewertungen die Behandlungsergebnisse zu überwachen.
Paul Jaminet, Mitbegründer und CEO von Angiex, sagte, die Zusammenarbeit soll belegen, ob die Spurung von ctDNA das Bild- und Diagnosedaten ergänzen kann, insbesondere in Fällen, in denen metabolische oder strukturelle Veränderungen auf den bildgebenden Untersuchungen möglicherweise nicht eindeutig auf lebensfähiges Tumorgewebe hinweisen. Eric Matthews, General Manager Biopharma von Natera, merkte an, dass Signatera "zusätzliche Tiefe in der Frühdiagnose der biologischen Responsdauer bietet, die unsere Kenntnisse über diese neue Arzneimittelklasse sinnvoll erweitern kann."
Natera betreibt CLIA-zertifizierte Laboratorien in Austin, Texas, und San Carlos, Kalifornien. Der Signatera-Test wurde entwickelt, um eine personalisierte ctDNA-Profilierung für Anwendungen zur Überwachung von Krebs zu bieten.
