Jazz Pharmaceuticals Inc. stieg am Dienstag um 2,3 % auf ein Tageshoch von 266,38 US-Dollar, nachdem US-Regulierungsbehörden die Therapie Ziihera des Unternehmens für eine Form von fortgeschrittener Magenkrebs zugelassen hatten.
Das Medikament, zanidatamab-hrii, wurde für zwei Kombinationsregimen zur ersten Linie der Behandlung erwachsener Patienten mit unoperierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem gastroösophagealen Adenokarzinom zugelassen. Die Regimen kombinieren Ziihera mit Tevimbra und Chemotherapie oder nur mit Chemotherapie, wobei jeweils unterschiedliche HER2-Expressionsprofile angestrebt werden.
Die Genehmigung erfolgt im Anschluss an die Ergebniszahlen des zweiten Quartals von Jazz Pharmaceuticals, die einen Umsatz von 1,21 Milliarden US-Dollar ausweisen, der die Erwartungen der Analysten übertraf. Die Aktien des Unternehmens haben in den letzten Sitzungen an Kraft gewonnen, und führende Wall Street-Unternehmen haben Preisziele zwischen 264 und 310 US-Dollar festgelegt.
Der breitere Markt zeigte moderate Zugewinne; der S&P 500 stieg um 0,2%, der Dow Jones Industrial Average um 0,2% und der Nasdaq Composite um 0,4%. Die Partnerunternehmen BeOne Medicines und Zymeworks, die das Molekül zanidatamab entwickelt haben, zeigten ebenfalls Kursschwankungen – BeOne Medicines stieg, während Zymeworks um 4,52% fiel.
Ziiheras Genehmigung ist mit einem Zieldatum vom 25. August 2026 verbunden, entsprechend dem Zeitplan der FDA für den Prescription Drug User Fee Act.
