Genmab (GMAB) präsentierte seine Entwicklungspläne auf der 21. jährlichen Healthcare Conference von Wells Fargo am 9. September 2026. Die Aktien des dänischen Biotechnologieunternehmens wurden zu einem Kurs von 33,04 USD gehandelt, nahe am 52-Wochen-Hoch von 35,43 USD, und haben in den letzten sechs Monaten eine Gesamtperformance von 23 % erzielt. Das Unternehmen weist eine Marktkapitalisierung von ungefähr 20,1 Mrd. USD, eine Bruttogewinnmarge von 93 % und verzeichnette ein Umsatzwachstum von 22 % im Vergleich zum Vorjahr, was zu einem Finanzstärke von 3,25 aus 5 Punkten von InvestingPro führte.
Der Schwerpunkt lag auf drei Spitzenkomponenten: epcoritamab (EPCO/EPKINLY), petosemtamab (Pito) und der Folat-Rezeptor-zielgerichtete Antikörper Rina-S. Bei epcoritamab zeigten die Daten aus der Studie EPCORE DLBCL‑4 eine 60%ige Reduktion des Risikos für Progression und einer 56-prozentigen Reduktion des Todesrisikos im Vergleich zu R‑GemOx mit einem Hazard-Ratio für progressionfreies Überleben von 0,40-0,44. Nach zwei Jahren betrug die progressionsfreie Überleben im Kontrollarm etwa 65%, und die Gesamtüberleben liegt zwischen 70% und 75%.
Die Ergebnisse in der Frühphase von Petosemtamab wurden ebenfalls diskutiert. In einer ersten‑Linie-Placebo-kontrollierten, randomisierten, phase II Empirischen Wirkungserprobung bei Kopf-und Halskrebs erzielte die Kombination in der Studie KEYNOTE‑048 eine Gesamtantwortrate von 63 % gegenüber 51 % für Pembrolizumab allein. Die 12‑monatige Gesamtüberlebensrate betrug 79 % für die Kombination und 51 % für Pembrolizumab. Die HPV‑positive Kohorte zeigte eine Reaktion bei 50 % der Patienten (4 von 8). Bei Darmkrebs nannten die Phase II-Studien eine Antwortrate von 80 % in der ersten Linie und 62 % in der zweiten Linie, wobei die Organoid-Daten eine 100‑fache Differenzierung bei der Absterben von Tumoren im Vergleich zu normalen Zellen zeigen.
Rina-S, das bei follat- und receptor-high expressierenden gynäkologischen Krebserkrankungen eingesetzt wird, erzielte in einer kleinen Phase II- Kohorte mit sechs Patienten mit hohem Ausdrückungsniveau eine Response-Rate von 83 % und bei zehn Patienten mit geringem Ausdrückungsniveau eine Response-Rate von 50 %. Das Medikament wird für platinresistente Eierstammkrebs positioniert, eine Indikation, bei der die Zielpopulation in den USA auf ca. 27.000 Patienten geschätzt wird. Das maximale Verkaufspotenzial für Rina-S wird auf 2 Milliarden DKK geschätzt.
Genmab erwartet drei bedeutende Ergebnisse der Stufe III innerhalb der nächsten sechs bis zwölf Monate. Die Studie DLBCL‑02 in der Erstlinie und die Daten des Projekts Frontrunner für Kopf-und Halskrebserkrankungen sollen für das vierte Quartal 2024 vorgesehen sein. Die Phase‑III-Daten in der Behandlung von Platinresistenten Eierstockkrebs sind ebenfalls für Q4 2024 vorgesehen. Im März wurde in den Produktinformationen eine Änderung vorgenommen, wonach die obligatorische 25-stündige Krankenhausaufenthaltspflicht für Epcoritamab in der Drittlinienbehandlung eliminiert wurde.
Die Chief Development Officer der Gesellschaft, Judith, betonte den kommerziellen Nutzen einer Kombination von epcoritamab und R-CHOP bei diffusem grosszelligen B-Zell-Lymphom in der Erstlinie und bezeichnete die bevorstehenden Daten aus dem Studiendurchlauf DLBCL-02 als „grosse kommerzielle Chance“. Sie unterstrich ferner, dass die Daten aus der Phase II mit Pembrolizumab die Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren „umwälzen könnten“.
