Das dänische Biotechnologieunternehmen FluoGuide AS berichtete für das erste Halbjahr 2026 über einen Nettoverlust von 24,6 Millionen DKK, wobei die Gesamtkosten für den Verzehr von Kapital 29 Millionen DKK übertrafen, darunter 28,2 Millionen DKK für operative Ausgaben. Per 30. Juni verfügte das Unternehmen über 50 Millionen DKK an Bargeld und Wertpapieren sowie 11 Millionen DKK an erwarteten Steuerfreibeträgen, was den Gesamtwert der liquiden Mittel auf etwa 61 Millionen DKK erhöht. Der Gesamtwert der Aktiven belief sich auf 65 Millionen DKK und wurde durch 31 Millionen DKK an Eigenkapital und 27 Millionen DKK an Schulden aus einem Darlehen von Fenja Capital getragen.
Die Kosten für Forschung und Entwicklung beliefen sich auf 13,2 Mio. DKK, die hauptsächlich dem Kopf- und Halskrebsversuch CT-005 und dem aggressiven Hirntumorbewusstversuch CT-006 zugeteilt waren. Die externen Betriebskosten lagen bei 18,3 Mio. DKK, während die Verwaltungs-, Vertriebs- und Marketingkosten 5,1 Mio. DKK beliefen. Das Unternehmen erhielt im Jahr 2026 5,2 Mio. DKK an Steuerkrediten, wobei auch für 2026 ein jährlicher Höchstbetrag von 5,5 Mio. DKK erwartet wird, der im dritten Quartal erreicht werden sollte. Zusätzlich wird eine Summe von 5,5 Mio. DKK aus dem Jahr 2025 im Dezember 2026 veranschlagt.
FluoGuide verzeichnete regulatorische Fortschritte in seinem Programm für hochgradige Gliome, indem er von der FDA die Zulassung für den ersten Standort eines Zulassungsstudiums erhielt. Das Unternehmen erhielt zudem die Fast-Track-Zulassung für seinen Leitkandidaten FG001, der das uPAR-Protein angreift und damit den bestehenden Status eines seltenen Arzneimittels ergänzt. Der primäre Endpunkt des Studienprojekts misst die Vollständigkeit der chirurgischen Entfernung mittels Magnetresonanztomographie, während sich ein sekundärer Endpunkt auf die Visualisierung von Tumoren hinter der Blut-Hirn-Schranke konzentriert – ein Meilenstein, das laut Geschäftsführer Morten Albrechtsen den «heiligen Gral in der Hirntumorschirurgie» darstellt.
In der Forschung zum Kopf- und Halskrebs hat FluoGuide die erste Phase ihrer Studie mit 15 Patienten in den Niederlanden abgeschlossen. Die optimale Dosis wurde bestimmt und die Kompatibilität in verschiedenen Bildsystemen validiert. Zugehörige Protokollanpassungen umfassen jetzt eine automatisierte Bewertung der Margen für die nächste Kohorte von 10 Patienten, wobei die Zwischenergebnisse auf Anfang 2027 verschoben wurden. Das Unternehmen hat auch im Mai seinen ersten Patienten mit einem Niedrigradigen Gliom in Rigshospitalet aufgenommen. Die Daten werden im zweiten Halbjahr 2026 erwartet.
Die Aktien von FluoGuide erklommen nach der Aktualisierung um 7,4 % auf 33,40 USD und bewegen sich innerhalb eines 52-Wochen-Ranges von 28 bis 47,80 USD. Der verdünnte Verlust pro Aktie des Unternehmens belief sich in den letzten zwölf Monaten auf 0,44 USD.
