Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Marketing-Genehmigungen für 11 ZYN ULTRA feuchte orale Nikotinbeutel-Produkte von Philip Morris International Inc. (NYSE: PM) erteilt. Dies gab das Unternehmen am Freitag bekannt.
Die Genehmigung umfasst alle neun 9mg-Varianten sowie eine 11mg-Variante von ZYN ULTRA. Die neun zugelassenen 9mg-Produkte sind in den Geschmacksrichtungen Cool Mint, Spearmint, Wintergreen, Peppermint, Citrus, Chill, Menthol, Deep Freeze und Wintergreen Chill erhältlich. Die einzige genehmigte 11mg-Variante ist ZYN ULTRA Smooth. Weitere 11mg-Varianten befinden sich noch in der wissenschaftlichen Prüfung durch die FDA.
ZYN ULTRA zeichnet sich durch einen höheren Feuchtigkeitsgehalt im Vergleich zu den Standard-ZYN-Beuteln aus und enthält kein Tabakblatt. Die Produkte richten sich an Verbraucher ab 21 Jahren. ZYN war das erste Nikotinbeutel-Produkt, das in den USA nach einer wissenschaftlichen Prüfung durch die FDA zum Verkauf zugelassen wurde. Frühere Genehmigungen umfassten bereits mehrere Geschmacksrichtungen sowie 3mg- und 6mg-Varianten.
Philip Morris USA hat mit der kommerziellen Vermarktung von ZYN ULTRA im Juni 2026 begonnen, basierend auf den jüngsten Leitlinien der FDA. Stacey Kennedy, CEO von Philip Morris USA, betonte, dass die FDA-Entscheidung die Position von ZYN als führende rauchfreie Produktmarke in den USA stärken werde.
In der Genehmigung der FDA heißt es, dass die Vermarktung dieser Produkte dem Schutz der öffentlichen Gesundheit diene. In den USA konsumieren schätzungsweise 45 Millionen Menschen nikotinhaltige Produkte.
