Die Deutsche Bank hat ihr Kursziel für Jazz Pharmaceuticals von 287 auf 300 US-Dollar angehoben und die Kaufempfehlung beibehalten, nachdem die FDA die volle Zulassung für Ziihera (zanidatamab) für die Erstlinientherapie bei HER2-positivem gastroösophagealen Adenokarzinom erteilt hatte.
Die Aktualisierung folgt auf die Zulassung des Medikaments für sowohl das Triplet- als auch das Doublet-Regime, was alle HER2-positiven Patienten unabhängig vom PD-L1-Status umfängt. Der Analyst David Hoang nannte die Zulassung als Katalysator für die Aufrüstung und verwies auf das Potenzial für einen Spitzenumsatz von Ziihera zwischen 3 und 5 Milliarden US-Dollar, gegenüber früheren Schätzungen von über 2 Milliarden US-Dollar.
Jazz Pharmaceuticals meldete einen Quartalsumsatz von 1,21 Milliarden US-Dollar, was den Konsensschätzungen von 1,11 Milliarden US-Dollar übertraf. Das Ergebnis je Aktie lag bei 5,71 US-Dollar und fiel aufgrund der Verdilution durch wandelbare Schulden und der anhaltenden Ausgaben für Forschung und Entwicklung hinter den Erwartungen zurück. Die Aktien des Unternehmens wurden zum Zeitpunkt der Berichterstattung zu 260,23 US-Dollar gehandelt, was einer Steigerung von 108 % im Vergleich zum Vorjahr entspricht.
InvestingPros Schätzung des gerechten Werts für Jazz Pharmaceuticals liegt bei 294,58 USD, was darauf hindeutet, dass die Aktie weiterhin unterbewertet ist. Auch andere Maklerhäuser haben ihre Ziele angepasst: Stifel erhöhte ihr Kursziel auf 275 USD, Truist Securities auf 264 USD und TD Cowen auf 300 USD.
Die Zulassung der FDA wurde am Sonntag gewährt, was den Zeitplan für die Kommerzialisierung von Ziihera beschleunigte. Die Hochleistungsdaten der Phase 3-Studie HERIZON-GEA-01 wurden im November 2025 veröffentlicht, und die National Comprehensive Cancer Network (NCCN) plant, die Richtlinien auf ihrer jährlichen Konferenz im August zu überprüfen, wobei Empfehlungen der Kategorie 1 für die Ziihera-Regimen bald erfolgen sollen.
