AstraZeneca und Amgen kündigten positive Ergebnisse der Phase 3-Studie für Tezspire bei der Behandlung von eosinophiler Ösophagusentzündung an, einer chronischen Entzündungserkrankung, die weltweit mehr als 470.000 Menschen betrifft.
Die experimentelle Therapie, ein monoklonaler Antikörper, der das TSLP-Protein blockiert, hat ihre Wirksamkeit bei der Reduzierung von Entzündungen gezeigt, die mit Eosinophilien assoziiert sind. Tezspire ist bereits für schweres Asthma zugelassen und wird in anderen Indikationen geprüft.
Der Erfolg im späten Studienstadium folgt auf einen Rückschlag für AstraZenecas Pipeline im Juli, als das Herzinfarktspräparat Wainua eine Studie nicht bestanden hat und eine Studie im späten Studienstadium von Ultomiris auch die primären Endpunkte nicht erreicht hat. Im Mai lehnte ein regulatorisches Gremium in den USA camizestrant ab wegen Bedenken zur Studienplanung, und AstraZeneca hat diese Monat eine fortgeschrittene Studie ihres experimentellen Lungenkrebsmittels Volrustomig eingestellt.
Tezspire brachte AstraZeneca im Jahr 2025 1,13 Milliarden US-Dollar an Umsatz ein und trägt damit zum Anstreben eines Jahresumsatzziels von 80 Milliarden US-Dollar bis 2030 bei. Das Medikament gilt als potentieller Rivale von Dupixent, dem Blockbuster von Sanofi und Regeneron für ähnliche Entzündungszustände.
Aktien von AstraZeneca waren am Donnerstag um 0729 Uhr GMT um 0,5% niedriger und setzten die 14%ige Abwärtstrendlinie seit dem Scheitern des Wainua-Tests fort. Das Unternehmen konzentriert sich weiterhin darauf, seine Pipeline voranzutreiben, obwohl die klinischen Ergebnisse gemischt sind.
