Aptevo Therapeutics sackte im Pre-Market-Handel um 17,3 % auf 2,15 USD nach einer Prüfung der Investoren, bei der die starken klinischen Studienergebnisse im Hinblick auf drohende Verdünnungsrisiken abgewogen wurden.
Die Biotech meldete ermutigende Phase 1b/2-Daten für ihre mipletamig-trinomialen Therapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Frontlinien-Stadium mit TP53-Mutationen. Bei 14 evaluierbaren Patienten erzielte die Therapie einen klinischen Nutzen von 93%, wobei 11 Patienten eine vollständige Remission oder eine vollständige Remission mit unvollständiger hematologischer Reparatur erreichten. Dies entsprach einer Remissionsquote von 79%, die deutlich den historischen Benchmark von 41% überstieg.
Trotz des positiven medizinischen Ergebnisses stand das Unternehmen unter Druck durch eine mögliche Verdünnung aufgrund eines Warrantindizements aus August 2026 und einer privaten Investition in die Emission von Publikumsaktien (PIPE-Finanzierung). Diese Vereinbarungen eröffneten die Möglichkeit, dass mehr als 6,4 Millionen neue Aktien auf den Markt kommen könnten über eine Registrierung zur Wiederverkaufsveröffentlichung, was eine Zahl darstellt, die die knapp 1,8 Millionen Aktien, die Ende August im Umlauf waren, weit übersteigt.
Der breitere Markt zeigte eine gemischte Entwicklung: Der S&P 500 stieg um 0,3%, der Dow Jones Industrial Average gewann 0,6% und der Nasdaq Composite notierte um 0,1%. Die Aktien von Aptevo bewegen sich zwischen einem 52-Wochen-Hoch von 48,78 USD und einem Tief von 2,30 USD.
