Wells Fargo a réduit son objectif de cours sur Ultragenyx Pharmaceutical Inc. à 18 $, contre 50 $ précédemment, après que l'essai de phase 3 ASPIRE évaluant GTX-102 n'ait pas atteint ses seuils primaires et ses mesures secondaires clés dans le syndrome d'Angelman. Cet essai n'a révélé aucun élévation significative sur les différentes sous-catégories, ce qui a amené la banque à exclure GTX-102 de son modèle financier.
Ce revers a semé des inquiétudes quant aux perspectives de l'étude AURORA, qui inclut des patients présentant des mutations et qui est désormais perçu comme présentant un risque plus élevé. Wells Fargo a maintenu son évaluation surévaluée, mais a abaissé fortement sa cote, ce qui laisse le nouveau objectif à 32 % de moins que le cours de clôture de l'action à 26,53 $.
JPMorgan, Baird et Evercore ISI ont également abaissé les actions, en réduisant leurs objectifs de prix à 36 $, 16 $ et 16 $ respectivement. JPMorgan a basculé son évaluation de Superpondéré à Neutre, tandis que Baird et Evercore ISI sont passés de Superpondéré et de Superpondéré à Neutre et à Conform.
Ultragenyx a déclaré un flux de trésorerie libre négatif de 489 millions de dollars au cours des douze derniers mois et une perte d'EBITDA de 465 millions de dollars, les analystes ne s'attendant pas à une rentabilité au cours de l'année actuelle. L'échec de l'essai ASPIRE à atteindre les objectifs primaires de score cru cognitif Bayley-4 et secondaire de l'indice de classification du développement moteur met en lumière les défis cliniques et financiers auxquels le programme phare de la société est confronté.
