L'Agence britannique de régulation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a accordé son aval à orforglipron, un agoniste du récepteur de la peptide-like glucagon-1 (GLP-1) orale, pour le traitement de l'obésité chez les adultes.
L'approbation couvre l'utilisation d'orforglipron comme thérapie orale quotidienne, offrant ainsi une alternative aux médicaments injectables GLP-1 tels que Mounjaro et Zepbound de Lilly, qui sont administrés par injection sous-cutanée. La pilule est conçue pour imiter l'action des hormones naturelles régulant l'appétit et la métabolisation du glucose, soutenant la perte de poids par un mode de livraison non invasif.
Lilly n'a pas encore divulgué les informations sur le prix ou les calendriers de lancement sur le marché britannique, mais l'entreprise a précédemment indiqué qu'elle visait à rendre les thérapies orales GLP-1 largement accessibles. La décision de la MHRA suit les résultats positifs des essais de phase 3, qui ont démontré une réduction statistiquement significative du poids chez les adultes souffrant d'obésité ou d'un surpoids avec au moins une comorbidité liée au poids.
Les analystes notent que orforglipron pourrait élargir la domination de Lilly sur le marché de traitement de l'obésité, où les médicaments injectables GLP-1 ont déjà généré des milliards de dollars de chiffre d'affaires. La formulation orale pourrait séduire les patients cherchant à la commodité et ceux hésitants à utiliser les thérapies injectables. Les concurrents, dont Novo Nordisk et Pfizer, développent également des alternatives orales GLP-1, bien qu'aucune n'ait encore obtenu l'approbation réglementaire dans les principaux marchés.
L'approbation souligne le rôle du Royaume-Uni en tant que marché clé pour les thérapies innovantes de l'obésité, alignant ainsi les tendances globales en matière d'innovation dans la santé métabolique.
