Tenax Therapeutics Inc. a avancé de 3,8 % dans les transactions pré-marché après que la société ait présenté des données supplémentaires de son étude de phase 3 LEVEL relative à TNX-103, une formulation orale de levosimendane, au congrès européen de cardiologie 2026, à Munich, le 29 août.
Les résultats mis à jour, présentés par le professeur Sanjiv Shah de l'Université du Nord-Ouest, ont confirmé un effet favorable du traitement chez les patients présentant une capacité d'exercice initiale réduite. Les données ont également indiqué que l'intérêt du levosimendan s'intensifiait en fonction de la gravité de la maladie. Ces résultats ont des implications pour la voie de réglementation du médicament dans la hypertension pulmonaire due à une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (PH-HFpEF), une condition dont les thérapies approuvées sont actuellement inexistantes.
Les analystes de plusieurs grandes firmes de Wall Street ont commencé à couvrir l'action avec des scores équivalents à l'achat, fixant des cibles de prix comprise entre 35 $ et 40 $. La position de trésorerie de l'entreprise s'élevait à environ 118 millions de dollars, ce qui permettait des financements jusqu'au deuxième trimestre 2028.
Les actions avaient consolidé à proximité de leurs plus bas niveaux depuis plusieurs mois depuis la première publication des données préliminaires le 10 août. Les contrats à terme européens étaient en légère baisse à l'ouverture, ce qui indique que la hausse était due au flux d'informations cliniques plutôt qu'au sentiment général du marché.
