Les actions de Spyre Therapeutics ont chuté de 14 % pendant la séance prolongée de mardi, après que la société ait publié des résultats mixtes d'un essai de phase 2 pour son médicament expérimental pour le rhumatisme Articulaire Rémittent Polymyalgique (RARP), SPY072.
L'étude SKYWAY a évalué l'utilisation de SPY072 chez 143 participants répartis dans trois groupes : dose élevée, dose faible et placebo. Le groupe à faible dose a atteint son critère d'évaluation principal, en montrant une amélioration significative statistiquement des scores DAS28-CRP à la semaine 12, avec une variation par rapport à la valeur de départ de -1,9 contre -1,3 pour le placebo. Larmé à dose élevée a atteint un taux de réponses ACR20 à 63 %, contre 43 % pour le placebo, tandis que larmé à faible dose a enregistré un taux de réponses ACR50 à 38 % contre 19 % pour le placebo.
En dépit de ces signes positifs, Spyre a indiqué que l'efficacité n'a pas atteint les seuils internes requis pour faire avancer SPY072 en tant que monothérapie dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Le candidat à médicament a été bien toléré, avec des événements indésirables rapportés chez 27 % des participants traités par SPY072 contre 36 % dans le groupe placebo, et la plupart des événements étaient classés comme légers à modérés.
La société a souligné que ces résultats renforcent le potentiel plus large de sa plate-forme d'anticorps TL1A dans les maladies auto-immunes, y compris les approches de thérapie combinée. Spyre prévoit de diffuser les données préliminaires pour SPY072 dans la spondylarthrite psoriasique et la spondyloarthrite axiale au quatrième trimestre 2026, et les données préliminaires de thérapie combinée dans l'hydradénite suppurative, vers fin 2027 ou début 2028.
Spyre a clôturé à 107,36 $ mardi, avant de chuter à 95,00 $ au cours des transactions extra-boursières, soit une baisse de 12,36 $, ou 11,51 %.
