Les actions de Regenxbio Inc ont chuté de 24,3% à la bourse le lundi, après que la société biotechnologique ait annoncé des résultats d'IRM de la colonne vertebrale asymptomatiques chez des participants à son étude de thérapie génique CAMPSIITE et déclaré qu'elle ne présenterait pas dans l'avenir un dossier d'application de licence biologique clé.
Les actions, qui avaient atteint 8,12 dollars, chutèrent jusqu'à 8,06 dollars au cours de la session. Ce fléchissement a amplifié une tendance descendante plus large, les actions de l'entreprise étant en baisse de près de 50 % par rapport au creux de 52 semaines de 16,19 dollars atteint en août 2025. Le plus bas de 52 semaines de Regenxbio se situe à 5,46 dollars.
Les symptômes décelés lors des examens RMN ont été détectés chez cinq participants qui avaient reçu un traitement entre trois et six ans auparavant, selon le fabricant. La Food and Drug Administration des États-Unis avait déjà suspendu le traitement par thérapie génique RGX-121 de Regenxbio, en janvier 2026, à la suite d’un autre cas impliquant une tumeur du système nerveux central chez un participant traité par la thérapie RGX-111. La FDA a adressé une lettre de réponse complète pour le RGX-121 en février 2026.
Regenxbio a indiqué que les résultats de l'IRM ne correspondent pas aux symptômes cliniques et ne sont pas considérés comme des événements indésirables graves. Toutefois, cette publication a poussé Barclays à abaisser la cote de l'action de la société, passant de « surpondérée » à « détenir » le 7 août 2026, et HC Wainwright à réduire son objectif de prix de 26 $ à 23 $ le 10 août 2026. La société a repris sa circulation à 7 h 25 (heure de l'Est) le 24 août 2026.
Les analystes ont noté que cette décision était liée aux risques de Régénxbio, les concurrents dans le domaine des thérapies géniques ne faisant pas face à des actions réglementaires comparables. Le marché mondial a enregistré une baisse modérée, avec le Dow Jones Industrial Average en baisse de 0,1 % et le Nasdaq Composite en recul de 0,5 %.
