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PYC Therapeutics présente une perte au troisième trimestre, ses actions se rapprochent du plus haut de 52 semaines alors que son pipeline progresse

La biotechnologie a déclaré une perte de 0,0233 $ par action sur un chiffre d'affaires de 28,6 millions de $, tandis que son action s'est élevée de 2,6 % à 2,57 $. La direction a souligné les données en cours de validation pour son programme PKD et les étapes clés des essais à venir.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 4 Sept 2026 · 04:56 · 1 min de lecture
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PYC Therapeutics présente une perte au troisième trimestre, ses actions se rapprochent du plus haut de 52 semaines alors que son pipeline progresse

PYC Therapeutics (ASX : PYC) a publié sa mise à jour des investisseurs pour septembre 2026, affichant une perte trimestrielle de 0,0233 $ par action, contre une prévision de 7,60 $. Les revenus pour cette période ont atteint 28,64 millions de $. Les actions ont été négociées à 2,57 $, près du plus haut de 52 semaines de 2,62 $, et ont augmenté de 2,65 % à la clôture des heures de bourse.

La société a souligné les progrès enregistrés concernant son candidat principal dans le domaine des maladies polycystiques du rein (PKD), le PYC-003. Des doses de 1,2 mg/kg et 2,4 mg/kg administrées tous les six semaines ont maintenu une exposition de 100 % au-dessus de la concentration minimale efficace au quatrième mois, contre 70 % et 90 % pour les doses individuelles. Les modèles obtenus à partir de patients ont montré la restauration de la protéine PC1 à environ 85 % des niveaux de type sauvage. Le essai de phase 1/2 a recruté 13 des 24 patients dans la cohorte multiplique dose d'augmentation, avec 24 patients au total. Les données de suivi au cours des quatre premiers mois sont attendues au quatrième trimestre 2026 - premier trimestre 2027, tandis que les résultats relatifs au volume total du rein sur 12 mois seront ciblés pour fin 2027.

Les autres actifs du pipeline ont également été mis à jour. PYC-002, visant le syndrome de Phelan‑McDermid, devrait être soumis pour une IND en 2027, et les travaux de preuve de concept, en 2028. PYC-001, visant l'optique atrophique de type autosomal dominant, et VP-001 pour la rétinopathie pigmentaire de type 11 sont en cours de progression vers des étapes de preuve de concept en 2028.

PYC a annoncé plusieurs nominations à des postes clés en 2026. Un nouveau directeur financier et un directeur général et secrétaire combinés ont rejoint l'entreprise au deuxième trimestre, tandis qu'un chef du développement clinique et un chef du programme pour le syndrome de Phelan‐McDermid ont été ajoutés au troisième trimestre.

À l'avenir, la société s'attend à recevoir des données concernant plusieurs doses ascendantes au cours des 12 mois de suivi au cours des trimestres 2 à 4 de 2027, à une prolongation à ciel ouvert de VP-001 ainsi qu'au début des essais de mise sur le marché pour PYC-003 en 2028. La direction a également mentionné une structure de double cote potentielle en cours d'étude depuis 2025.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
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Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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