Nxera Pharma Co., Ltd. (TSE : 4565) recevra un paiement de milestones de 10 millions de dollars de la part de Neurocrine Biosciences Inc. après que la Food & Drug Administration des USA ait accepté une demande d'utilisation en phase clinique d'un médicament à traiter l'Alzheimer appelé NBI-1117567.
Ce jalon est déclenché par le parachèvement de l'étude de phase 2, et Nxera s'attend à reconnaître le montant total comme revenus au cours du troisième trimestre de l'exercice fiscal 2026. Ce paiement intervient à la suite d'un accord de collaboration et de licence conclu en novembre 2021 entre les deux sociétés, qui couvre le développement et la commercialisation d'agonistes des récepteurs muscariniques M4, M1 et M1/M4 à l'échelle mondiale pour des indications telles que la schizophrénie, la démence et d'autres troubles neuropsychiatriques.
En vertu des termes de l'accord, Neurocrine est responsable des coûts de développement à l'échelle mondiale, excepté pour les agonistes M1 développés au Japon, où Nxera conserve les droits exclusifs de développement et de commercialisation. Neurocrine conserve également des options de co-développement et de partage des bénéfices pour certains programmes. Le partenariat comprend jusqu'à 2,6 milliards de dollars en financement potentiel pour la recherche et le développement, des objectifs de développement, réglementaires et commerciaux, ainsi que des royalties sur les produits si des critères précis sont remplis.
Le NBI-1117567 est la troisième molécule du portefeuille d'agonistes muscariniques de Nxera à passer à la phase 2, après le passage du Direclidine (NBI-1117568) à la phase 3 et le maintien du NBI-1117570 dans la phase 2.
