Les actions de NovaBridge Biosciences ont chuté de 8,59 % pour atteindre 1,81 dollar dans les transactions avant l'ouverture de mercredi, après que la société ait fourni une mise à jour trimestrielle détaillant les progrès cliniques et la situation financière en date du 30 juin 2026.
La société biotech basée à San Diego, opérant sous le nom de NovaBridge Biosciences et autrefois appelée I-Mab, a déclaré environ 216 millions de dollars en espèces et en placements, dont 191 millions de dollars en espèces et équivalents en espèces, et 25 millions de dollars en placements de titres à valeur juste. La société a maintenu un bilan sans dettes et a déclaré un ratio de liquidité de 8,09, selon les données d'InvestingPro. Aucun chiffre d'affaires n'a été divulgué, car NovaBridge est encore à l'étape de développement sans produits commerciaux.
Lors de la conférence téléphonique sur les résultats, la directrice générale Srishti Gupta a insisté sur l'accent que la société met sur la traduction de la science vers une réelle contribution aux patients. « La science exceptionnelle n'a de valeur que si elle atteint les patients », a déclaré Gupta. Elle a également mis en avant la structure d'entreprise fondée sur les actifs, en soulignant que « la capacité devient de plus en plus importante dans notre secteur, et NovaBridge est bien positionnée à l'intersection de l'innovation et de la translation ».
La principale activité de l'entreprise dans le domaine de l'oncologie, givastomig, a montré un taux d'endpoint de réponse objective de 75 % et une survie sans progression à 16,9 mois en moyenne, selon les données de la phase I.b dans le cas des cancers gastro-œsophagiens en première ligne. Ce médicament, conçu comme une thérapie conventionnelle avec un anticorps, est évalué dans des cohortes de cancers d'afflux biliaire et du pancréas, parallèlement aux études randomisées planifiées en phases II et III. La FDA a accordé la désignation Fast Track à givastomig en association avec nivolumab et la chimiothérapie en juin 2026.
La filiale spécialisée en ophtalmologie de NovaBridge, visara, appartenant en majorité à la société mère, développe VIS-101 dans le cadre de la déperdition maculaire liée à l'âge à causalité néovasculaire. Cet actif, un peptibody sélectif de la VEGF-A et de l'Ang-2, a donné des résultats positifs dans le cadre de la première étape de la phase IIa, comprenant des améliorations de l'acuité visuelle et une réduction de l'épaisseur de la rétine. Un essai de phase IIb devrait débuter au deuxième semestre de 2026, et une planification de la phase III est en cours à l'échelle mondiale.
La direction a également délimité les jauges à venir, notamment les données mises à jour sur l'expansion de la dose de phase I-b pour le givastomig lors de la conférence ESMO 2026 en octobre. Une étude de phase III pour le givastomig est programmée pour débuter au quatrième trimestre 2026, sous réserve de la planification et du financement, avec des données intermédiaires prévues pour 2028.
L'entreprise a examiné plus de 700 actifs dans le cadre de sa stratégie de développement des vías commerciales. Le chef des opérations commerciales, Mark Hagler, a décrit l'administration de givastomig comme une "infusion simple et rapide" sans titration de dose ni période d'observation post-infusion requise. Le chef des affaires médicales, Phil Dennis, a noté que les interactions règlementaires détaillées ont clarifié les voies d'une autorisation accélérée potentielle et défini des critères de bénéfices cliniquement significatifs.
