Neola Medical AB a enregistré une perte d'exploitation accrue de 3,7 millions de couronnes suédoises au deuxième trimestre 2026, en augmentation de 23,3 % par rapport aux 3,0 millions de couronnes enregistrées au cours de la même période un an plus tôt. Les actions de l'entreprise ont baissé de 3,6 % à 54 couronnes suédoises sur le Nasdaq First North Growth Market, se closing près du bas de 52 semaines de 50 couronnes.
La société basée à Stockholm, qui développe l'analyseur pulmonaire néonatal Neola pour le suivi continu des poumons dans les unités de réanimation néonatale, a consommé 7,3 millions de couronnes en pertes d’exploitation au cours du premier semestre 2026, soit une augmentation de 28,1% par rapport aux 5,7 millions de couronnes des six premiers mois de 2025. Le déficit financier s’est accélééré à -5,9 millions de couronnes au deuxième trimestre, contre -6,2 millions de couronnes un an plus tôt, tandis que les sorties de fonds au premier semestre ont atteint -12,1 millions de couronnes, contre un flux positif de 7,0 millions de couronnes au premier semestre 2025.
Neola a levé environ 32,5 millions de couronnes au cours d'une augmentation de capital effectuée en juin, avec le versement des fonds en juillet. Le ratio d'apport de capital s'élevait à 93 % et la société maintenait une dette sans intérêts. Le taux de combustion de fonds mensuel s'est établi en moyenne à environ 2,0 millions de couronnes au cours du 1er semestre 2026, contre 1,8 million de couronnes pendant la même période de l'exercice précédent.
La société a réalisé sa première étude clinique pilote sur des nourrissons prématurés en Suède, confirmant un profil de sécurité favorable chez les nourrissons de très faible poids, jusqu'à 1 000 grammes. Neola détient huit familles de brevets couvrant sa technologie, y compris un nouveau brevet américain pour la réduction du bruit optique, également accordé en Chine et en attente en Europe. Aucun revenu n’a été communiqué, même si une estimation précédente tablait sur des ventes de 2,4 millions de dollars.
Neola prévoit d'initier une étude clinique aux États-Unis vers la mi-2027, en attendant la finalisation du protocole d'étude et les commentaires de la FDA. Les interactions réglementaires avec l'Agence américaine des aliments et des médicaments sont en cours en 2026 et 2027 pour harmoniser le protocole et la voie de l'étude clinique. La prochaine communication intermédiaire est prévue le 18 novembre 2026, tandis que l'assemblée générale annuelle est prévue le 27 mai 2027.
