Les actions de Merck & Co. ont bondi de 6,2% en trading précoce lundi, portant le cours à 143,52 $ — un nouveau sommet de 52 semaines et bien au-dessus de son précédent sommet de 137,98 $. Cette hausse s'est produite après les résultats positifs de l'essai de phase 3 INTerpath-001, qui a testé Intismeran autogene en combinaison avec la clétruda de Merck chez 1 137 patients atteints de mélanome de stade IIB-IV complètement résecté. L'essai a atteint son critère principal de survie sans récidive et un critère secondaire clé de survie sans métastase lointaine. Les données marquent la première confirmation à grande échelle de phase 3 d'une plateforme de thérapie individualisée basée sur l'mRNA, selon les sociétés concernées.
Cet essai repose sur des résultats précédents de phase 2b qui ont montré une réduction de 49 % du risque de récidive ou de décès lorsqu'Intismeran autogene est utilisé en combinaison avec la clétruda, par rapport à la clétruda seule. Merck et Moderna mènent également d'autres études de phase 3 dans le cancer du poumon non à grand cellules, bien qu'enregistrement soit toujours en cours.
Les analystes ont rapidement réagi à l'importance de l'essai. Daiwa a relevé la note de Merck à Performez mieux depuis Neutral le 17 août, en citant le progrès de la filière, tandis que Wells Fargo a réitéré une note de Achetez le même jour. Le marché plus large a montré peu de mouvement, avec le S&P 500 en hausse de seulement 0,1 % et le Nasdaq légèrement en baisse, soulignant que la hausse de Merck était entièrement motivée par des informations spécifiques à la société. Pfizer et AbbVie, parmi d'autres pairs pharmaceutiques, n'ont pas rapporté de catalyseurs comparables le même jour.
