Innate Pharma a publié des résultats pour le deuxième trimestre 2026 qui ont dépassé les attentes des analystes en termes de bénéfices et de revenus, même si les actions de l'entreprise ont chuté de 1,99 % pour se fixer à 1,97 $ lors des échanges avant le marché.
L'entreprise a enregistré une perte par action de 0,1848 $, en nette diminution par rapport aux prévisions d'un déficit de 0,2383 $, soit une augmentation de 22 %, ou de 0,0535 $ par action. Les revenus se sont établis à 9,18 millions de dollars, en légère avancée par rapport aux estimations de 9,11 millions de dollars, soit 0,07 million de dollars, ou 0,77 %.
Malgré ces résultats supérieurs aux attentes, les actions ont enregistré une baisse de 4 cents par rapport à la clôture précédente, à 2,01 dollars, et restent dans la fourchette de 52 semaines allant de 1,17 à 2,71 dollars.
Innate Pharma a terminé le trimestre avec 21,4 millions d’euros en liquidités et en actifs financiers au 30 juin, un montant qui ne comprend pas les fonds recueillis dans le cadre de financements récents. Un paiement forfaitaire de 75 millions de dollars (environ 65 millions d’euros) effectué par le partenaire Sobi et 30 millions d’euros de financement en capital brut, qui s’élèvent à environ 28 millions d’euros, ont prolongé la période de liquidité de l’entreprise jusqu’au début du premier trimestre 2028.
Ce renforcement du bilan s'ajoute au renforcement de la collaboration avec Sobi pour le lacutamab, un anticorps anti-KIR3DL2 en développement pour le lymphome des cellules T cutanées. Selon l'accord, Sobi détient une option sur les droits de développement complet et peut obtenir jusqu'à 40 millions de dollars dans des seuils de paiement rapides liés aux autorisations du syndrome de Sézary, ainsi qu'un montant supplémentaire de 465 millions de dollars dans les seuils de payer futures, relatifs à l'approbation réglementaire et commerciale. Des droits de redevance à deux chiffres ont également été définis pour les ventes nettes futures.
Dans le cadre d'une autre transaction, AstraZeneca a reçu jusqu'à 450 millions d'euros à ce jour pour le monalizumab, avec un potentiel de paiements intermédiaires allant jusqu'à 825 millions d'euros, ainsi que des royalties à deux chiffres en dehors de l'Europe et une part de bénéfice de 50 % sur le marché européen.
Sur le front des pipelines, Innate Pharma a dévoilé une série d’échéances. L’étude de phase III TELLOMAK-3 de lacutamab devrait accueillir son premier patient au cours du premier trimestre 2027, avec une demande d'approbation accélérée prévue pour le deuxième semestre de l'année. Ce médicament bénéficie de la designation de thérapie révolutionnaire de la FDA pour le syndrome de Sézary récurrent ou réfractaire, ainsi que des designations Fast Track et EMA PRIME et du statut de médicament d'orphanité dans les deux régions.
Les données sur l'IPH4502, un conglomérat anticorps-chimiothérapie de type Nectin-4, ont montré une activité antitumorale précoce dans les cancers de la vessie, non à petites cellules du poumon et de la tête et du cou. Environ 76 patients chez 11 indications ont été inclus dans l'étude de phase I d'accroissement de la dose, dont l'enrôlement devrait se terminer prochainement. Les premières données sont prévues pour une présentation lors de la réunion EORTC-NCI-AACR à Barcelone, le 18 ou le 26 novembre.
Dans la même période, l'essai à large échelle de Phase III PACIFIC-9 du monalizumab dans le cancer du poumon non-cellulaire à stade 3 inopérable a terminé l’enrégistrement de 1 051 patients, comparant le durvalumab combiné avec l’oleclumab ou le monalizumab par rapport au durvalumab plus un placebo.
Le consensus de Wall Street évalue cette action comme une "Achat fort" avec des cibles de prix variant de 4 $ à 9 $, bien que InvestingPro ait attribué à Innate Pharma une note de la santé financière « Faible » de 1,45.
