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Forte Biosciences publiera ses résultats avant la transaction de 2,2 milliards de dollars d'Argenx

Une perte au deuxième trimestre est attendue alors que Forte Biosciences se prépare à être acquis par Argenx, l'offre d'achat ayant clôturé deux jours après le rapport. Les actions sont tradées près du prix de l'opération.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 23 Aug 2026 · 14:07 · 1 min de lecture
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Forte Biosciences publiera ses résultats avant la transaction de 2,2 milliards de dollars d'Argenx

Forte Biosciences doit publier ses résultats du deuxième trimestre lundi, marquant ce qui pourrait être son dernier rapport en tant qu'entreprise indépendante avant l'acquisition imminente pour 2,2 milliards de dollars par Argenx.

Les analystes prévoient une perte de 1,01 dollar par action sur un chiffre d'affaires de zéro pour ce trimestre, une amélioration par rapport à la perte de 1,24 dollar par action enregistrée au premier trimestre. L'estimation consensuelle anticipait une perte de 1,21 dollar par action au trimestre précédent, entraînant un échec. Au cours des 60 derniers jours, les estimations du résultat par action pour Forte ont subi une augmentation de 12,8 %, selon les données compilées.

Les actions de Forte étaient cotées à 76,89 dollars le vendredi, près du prix d’acquisition de 77 dollars par action fixé par argenx dans l’accord annoncé fin juillet. L’offre publique d’achat des actions de Forte expirera le 26 août, deux jours après la publication des résultats de la société. La transaction devrait être bouclée au troisième trimestre, sous réserve des autorisations réglementaires et des approbations des actionnaires.

Cinq analystes couvrant Forte maintiennent des cotes d'analystes neutres sur l'action, reflétant un potentiel de hausse limité à court terme compte tenu de la transaction imminente. Le pipeline clinique de Forte est axé sur FB102, un anticorps anti-CD122 de première génération ciblant l'activité pathogène des lymphocytes T et des lymphocytes tueurs. La société a démontré une repigmentation faciale statistiquement significative dans un essai de vitiligo de phase 1b et a prouvé cliniquement la validité de la technologie dans le traitement du vitiligo et de la maladie coeliaque. La FDA a octroyé à FB102 la désignation Fast Track dans le traitement de la maladie coeliaque, une condition dont aucun biologique n'est actuellement approuvé. Les résultats complets d'un essai de phase 2 de la maladie coeliaque sont attendus vers la fin de l'année.

L'acquisition constituera une expansion stratégique pour Argenx, qui n'a pas divulgué de détails supplémentaires concernant les plans d'intégration ou les priorités du pipeline suite à cette transaction.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
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Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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