La société suédoise de biotechnologie Egetis Therapeutics AB a déclaré un chiffre d'affaires au deuxième trimestre de 17,4 millions de SEK, soit une croissance de 23 % d'une année sur l'autre à parité du cours de change et environ 30 % supérieure au trimestre précédent. La société a attribué cette croissance aux efforts de commercialisation en cours pour son traitement hormonal de la thyroïde Emcicate, commercialisé sous le nom Emcitate.
Le bénéfice brute s'est établi à 3,6 millions de SEK, bien que la dépréciation non monétaire de 10,1 millions de SEK ait pesé sur les résultats déclarés. Le bénéfice brut ajusté a atteint 13,7 millions de SEK, ce qui a porté la marge brute ajustée à environ 79 %, contre 74 % au premier trimestre. La perte d'exploitation s'est accrue à 109,3 millions de SEK, contre 78,5 millions d'euros un an plus tôt, reflétant une hausse des charges d'administration, notamment 5,6 millions de SEK attribuables à un plan d'options d'achat d'actions et 4 millions de SEK de charges sociales exceptionnelles.
Les décaissements en cash se sont accélérés pour atteindre 93,9 millions de SEK au titre des activités d'exploitation, ce qui a permis à la société de disposer de 378 millions de SEK en cash à la fin du trimestre. Egetis a récolté 350 millions de SEK au moyen d'une émission privée d'actions très surabonée en avril, à 5,25 SEK par action, au même prix que la valeur de clôture, pour un montant brut net de 38 millions de dollars environ.
La société reste sur la voie d'un lancement commercial à destination des États-Unis d'Emcitate au quatrième trimestre 2026, sous réserve d'une décision positive de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. La date cible fixée par le Prescription Drug User Fee Act est le 28 septembre. Egetis a déjà commencé à inscrire des patients dans un programme d'accès élargi couvrant environ 60 patients sur 17 sites aux États-Unis, et compte élargir son équipe commerciale de 21 à 25 employés avant le lancement.
En Allemagne, où Emcitate est disponible depuis mai 2025, les coûts annuels de traitement ont été fixés à un peu moins de 200 000 EUR par patient, suite à des négociations dans le cadre du programme AMNOG. L'entreprise détient également un brevet aux États-Unis pour une composition à base de tiratricol novatrice, valable jusqu'en 2045.
Les analystes de Cantor Fitzgerald estiment un consensus de revenus de 22,1 millions de dollars pour 2026, avec une perte projetée de 0,05 dollar par action pour l'année entière. Les titres d'Egetis ont augmenté de 3,82 % à 7,06 dollars, dans une bande de 52 semaines allant de 3,63 à 7,35 dollars.
La direction a qualifié le dialogue en cours avec la FDA de constructif et productif, tandis que le directeur financier, Yilmaz Mahshid, a souligné l'amélioration du marge brute ajustée, qui s'est établie à 79 %, comme un tournant notable. La société prévoit de convoquer une réunion du conseil consultatif scientifique pour RTH-beta en septembre et de lancer un essai clinique pour la même indication en 2027.
