BetterLife Pharma Inc. a annoncé lundi qu'elle avait nommé Charles Duncan, PhD, directeur et président de son comité d'audit, ajoutant ainsi des expertises en biopharmacie à son conseil d'administration au cours du développement du traitement contre la migraine BETR-001.
Basée à Vancouver, BetterLife est cotée à la Bourse canadienne des valeurs mobilières sous le symbole BSE : BETR, OTCQB : BETRF et FSE : NPAU. Duncan, qui occupe le poste de directrice générale et de responsable de la stratégie et du développement en biotechnologie au sein de Gilmartin Group, apporte près de trois décennies d’expérience dans l’industrie à son rôle.
Duncan a siété au Conseil d'administration de Vanda Pharmaceuticals et a occupés des postes de direction à Cantor Fitzgerald, Piper Jaffray et JMP Securities. Il a initié une couverture de recherche sur plus de 175 sociétés biotechnologiques et évalué plus de 200 transactions de banque d'affaire, notamment dans des fonctions de vérification senior liées à environ 25 opérations d'introduction en bourse. Son expertise porte sur les domaines de la neurologie, de la psychiatrie, de l'oncologie et des thérapies sur platforme.
Duncan détient un doctorat en sciences pharmaceutiques avec une spécialisation en neuropharmacologie de l'Université du Colorado et a suivi une formation en gouvernance des comités d'audit à Harvard Business School.
La société a également divulgué des concessions d’options d’achat liées à la nomination de M. Duncan. Une première tranche permet l’octroi d’options pour l’acquisition de 500 000 actions ordinaires, qui dovent venir à échéance trimestriellement au cours de 24 mois, avec une durée de dix ans. Une deuxième concession porte sur 125 000 options, qui dovent venir à échéance sur trois mois, avec une durée de dix ans. Le prix d’exercice sera conforme aux politiques de la Bourse canadienne des valeurs mobilières.
BetterLife développe BETR-001, un dérivé de l'LSD non hallucinogène pour le traitement des migraines et des troubles de maux de tête, actuellement en cours d'étude préclinique et d'études phasées de mise au point du nouveau médicament.
