AstraZeneca et Amgen ont annoncé des résultats positifs de phase 3 pour Tezspire dans le traitement de l'œsophagite eosinophilique, une affection inflammatoire chronique qui affecte plus de 470 000 personnes aux États-Unis.
Cette thérapie expérimentale, un anticorps monoclonal qui inhibe la protéine TSLP, a prouvé son efficacité dans la réduction de l'inflammation associée à des conditions causés par les éosinophiles. Tezspire est déjà approuvé dans les formes graves d'asthme et est actuellement évalué pour d'autres indications.
Ce succès de la phase 3 de l'essai survient après un revers pour le pipeline d'AstraZeneca en juillet, alors que son médicament contre les maladies cardiaques, Wainua, a échoué à un essai et une étude de phase 3 de son médicament Ultomiris n'a pas atteint les critères principaux. En mai, un comité de réglementation américain a rejeté camizestrant en raison de préoccupations concernant le design de l'essai, et AstraZeneca a mis un terme à une étude avancée de son médicament expérimental contre le cancer du poumon, volrustomig, ce mois-ci.
Tezspire a généré 1,13 milliard de dollars de ventes pour AstraZeneca en 2025, contribuant à la volonté de l'entreprise d'atteindre un objectif de revenus annuels de 80 milliards de dollars d'ici 2030. Ce médicament est positionné comme un concurrent potentiel de Dupixent, le traitement phare de Sanofi et Regeneron pour des conditions inflammatoires similaires.
Les actions d'AstraZeneca baissaient de 0,5 % à 0729 GMT jeudi, poursuivant la baisse de 14 % enregistrée depuis l'échec de l'essai Wainua. La société reste centrée sur l'avancement de son pipeline malgré des résultats cliniques mitigés.
