Les analystes de Wall Street ont renforcé les conseils concernant Attovia Therapeutics suite aux données positives obtenues à un stade précoce pour son anticorps expérimental ATTO-1310, qui vise le démangeaison chronique et la dermatite atopique. Citi, Morgan Stanley et RBC Capital Markets ont relevé leurs cibles de cours à 30 $, 39 $ et 45 $ respectivement, invitant à se féliciter que les résultats obtenus au cours du phase 1b sont encourageants et montrent une amélioration rapide et durable des symptômes.
Dans les études de phase 1b, 65 % des patients souffrant de prurit chronique traités par ATTO-1310 ont connu une amélioration d'au moins quatre points sur l'échelle de notation numérique du pic de prurit à la semaine quatre, comparativement à 11 % sur le placebo. Chez les patients atteints de dermatite atopique à pic de démangeaison, 44 % ont atteint le même seuil, comparativement à 25 % pour le placebo. Citi a noté que la signification statistique s'était établie dès la deuxième semaine, et que les taux libres d'IL-31 sont restés abaissés pendant au moins 12 semaines après une seule dose.
Les analystes ont également souligné la plateforme ATTOBODY d'Attovia, qui utilise des fragments d'anticorps biautocapotaux pour inhiber le ligand de l'IL-31, un cheminement impliqué dans la transmission du prurit. Morgan Stanley a estimé que le chiffre d'affaires maximal potentiel de l'ATTO-2306 pourrait atteindre 500 millions de dollars, tandis que RBC a prévu des ventes mondiales à la pointe dépassant 2 milliards de dollars. La firme a noté que la combinaison de deux chemins validés pourrait offrir un profil de « meilleur des deux mondes » pour le prurit et les lésions cutanées, bien que la concurrence dans le domaine de la dermatite atopique s'intensifie.
La position en cash d'Attovia se chiffrait à environ 115 millions de dollars au 30 juin, alors que Citi estimait un cash pro forma voisin de 420 millions de dollars après un IPO de plus grande ampleur, ce qui offrirait une trajectoire jusqu'en 2030. La société reste en prérecueil et en phase clinique, et les analystes ont souligné que les cohortes de phase 1b étaient petites et exploratoires. L'action a clôturé à 20,70 dollars mercredi, en baisse de 3,54 % pour la séance, après avoir oscillé précédemment entre 20,70 et 21,46 dollars.
