AbbVie (ABBV) a mis en évidence son virage stratégique au-delà de HUMIRA lors de la conférence Morgan Stanley Healthcare du 15 septembre 2026, en envisageant des recettes maximales de 10 milliards de dollars en plus par rapport au précédent maximum du médicament. Le géant biopharmaceutique a annoncé une hausse de 28 milliards de dollars de la croissance hors HUMIRA, contrebalançant la diminution de 18 milliards de dollars de HUMIRA, avec des recettes atteignant 64,39 milliards de dollars au cours de l'année dernière, soit une croissance annuelle de 10 %. La capitalisation boursière de la société s'élevait à 462,56 milliards de dollars, et les titres étaient cotés à 262,81 dollars, près de leur plus haut niveau sur 52 semaines de 267,47 dollars, après une réferente précédente de 257,12 dollars. Le taux de marge brute d'AbbVie restait proche de 73 %, et son ratio P/E en retard était de 74, reflétant un rendement de 24 % au cours de l'année dernière. La société a maintenu 14 années d'affilée d'augmentations des dividendes, fournissant un rendement de 2,64 % par an.
La conférence s'est centrée sur le pipeline d'AbbVie, qui comprend trois franchises représentant un potentiel de plus de 5 milliards de dollars au pic : neurobiologie, migraine et immunologie. Parmi les principaux actifs en cours de développement, on trouve SKYRIZI, une thérapie d'induction sous-cutanée pour le dermatite atopique, dont le lancement est prévu début 2030, sous réserve de l'examen par les organismes d'approvisionnement. Zumilokibart, acquis via l'accord Apogee, est également programmé pour l'approbation début 2030. Les données cliniques concernant SKYRIZI ont démontré une amélioration de 45 % de la réponse endoscopique et de la rémission chez les patients non traités. RINVOQ, quant à lui, a obtenu une protection par brevet jusqu'en 2037 pour le traitement de la dermatite atopique.
Dans le domaine de la dermatologie, AbbVie cible quatre indications supplémentaires pour RINVOQ : l'artérite des gigantes cellulaires, le lupus, la hydradenite suppurative, le vitiligo et l'alopécie. Les essais combinés en phase IIa avec des inhibiteurs de l'alphabêta 4, de la TL1A et du TREM1 ont montré une double remise endoscopique par rapport à SKYRIZI seul. Les données de la phase IIb de Zumilokibart se sont révélées positives mondialement, avec des résultats EASI-100 numériquement comparables à l'efficacité de RINVOQ. La population de patients atteints de dermatite atopique est estimée à trois fois supérieure à celle de psoriasis, et seulement un tiers des patients sont actuellement traités.
La neuroscience reste une pierre angulaire, et Vyalev devrait atteindre le statut de médicament phare d'ici 2026. Tavapadon a démontré 85 semaines de contrôle sans augmentation de la levodopa et de la carbidopa par voie orale, ainsi que la minimisation de la somnolence ou des troubles de contrôle impulsif. Le partenariat Aliada d'AbbVie est d'un agent A-bêta dont la pénétration dans la barrière hémato-encéphalique est en cours de validation en phase I-B, avec une administration par voie sous-cutanée tous les mois. La siRNA contre la tauine d'ADARx, dotée de la technologie de passage de la barrière hémato-encéphalique, est aussi en phase avanzée.
Parmi les points forts de l'oncologie, on peut mentionner Etentamig, un activateur de lymphocytes T de nouvelle génération contre le myélome multiple, qui a montré une bonne efficacité. Un comité de suivi des données a recommandé son arrêt précoce en raison de son efficacité, de la dose unique par mois, de la prévalence d'infections de grade 3 et plus inférieure à 30 % et de taux plus faibles de syndrome de libération de cytokines que ceux observés chez ses concurrents. AbbVie a conclu environ 30 à 40 transactions au cours des 2,5 dernières années, principalement dans le cadre de transactions de stade initial.
Rob Michael, Président et PDG, a souligné que la convergence du déclin de HUMIRA avec la croissance de la plateforme ex-HUMIRA était particulièrement significative en immunologie et en neurosciences. Jeff Stewart, Vice-président exécutif des affaires commerciales, a souligné le potentiel non exploité du marché de la dermatite atopique, seul un tiers de la population de patients étant actuellement traité. L'éventail annoncé de programmes de développement souligne l'ambition d'AbbVie à diversifier ses activités au-delà de HUMIRA, positionnant la société pour une croissance soutenue dans les domaines thérapeutiques émergents.
