Los hospitales del País de Gales han ampliado el uso rutinario de la prueba genética MT-RNR1 de Genedrive a los recién nacidos, a partir del 1 de mayo de 2026, como parte de un esfuerzo más amplio para prevenir la pérdida auditiva relacionada con los antibióticos. La prórroga se aplica a las admisiones gestionadas por Betsi Cadwaladr University Health Board y Cardiff and Vale University Health Board, lo que abarca aproximadamente 750 casos al año en unidades de cuidados intensivos neonatales. Esta medida se produce tras una fase piloto exitosa en el marco del programa PALOH-UK, que inscribió a casi 6.000 bebés e identificó a más de 40 infantes críticamente enfermos con la variante MT-RNR1 desde el lanzamiento del test en el Reino Unido. Los clínicos han utilizado los resultados para ajustar las prescripciones de antibióticos, disminuyendo el riesgo de daño auditivo en los niños afectados.
El NHS waleso amplía las pruebas genéticas para recién nacidos con el objetivo de prevenir la pérdida de audición
Los consejos sanitarios galeses extienden el uso rutinario de la prueba MT-RNR1 de Genedrive para implementar un examen que permite realizar hasta 750 admisiones anuales a unidades de cuidados intensivos neonatais, con el objetivo de reducir la pérdida de audición inducida por los antibióticos.
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Sophie Laurent · FX & Rates Desk · 19 Sept 2026 · 12:06 · 1 min de lectura
Este artículo fue producido con asistencia de IA y editado por un periodista de Finance Review Daily.
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Escrito por
Sophie Laurent
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Sophie covers currency markets and central bank policy across Europe, with a focus on how rate decisions ripple through FX pairs. She has been tracking the ECB's policy path since the start of the current easing cycle.
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