Las novedades de la cartera de productos de Telitacicept de Vor Biopharma: MG, Ocular MG y el enfoque sobre la enfermedad de Sjögren en el Citi Summit

El liderazgo de Vor Biopharma describió su enfoque estratégico para promocionar Telitacicept a través de ensayos clínicos para la miastenia grave (MG) y la MG ocular, junto con un programa para la enfermedad de Sjögren, durante la Cumbre «Biopharma Back to School Summit» de Citigroup, celebrada en septiembre de 2026. La empresa, que en 2025 adquirió por licencia de RemeGen Telitacicept, enfatizó su catalizador a corto plazo en la MG, donde el fármaco ha demostrado eficacia en un ensayo chino de fase III con una mejora de 4,6 puntos en las puntuaciones de MG-ADL frente al placebo. El estudio, que se completó antes de lo previsto, se espera que ofrezca resultados definitivos en el primer semestre de 2027, después de un periodo de seguimiento de 24 semanas. Un ensayo de fase III planificado para la MG ocular está programado para el primer semestre de 2027, aprovechando la misma red de investigadores e infraestructura que el programa de MG. La indicación para la MG ocular representa una oportunidad de más de 1.000 millones de dólares, con alrededor del 80 % de los pacientes que evolucionan hacia la MG generalizada. Mientras tanto, el programa de la enfermedad de Sjögren de Vor Biopharma, que comenzó a incluir pacientes en marzo de 2025, es un estudio de 48 semanas con los principales puntos finales medidos a través de escalas de puntuación ESSDAI y ESSPRI. El estudio está diseñado para incluir a 250 pacientes, beneficiándose de investigadores previamente formados por Novartis. Las accióness de la compañía cotizaban en torno a los 25,05 dólares el día de la cumbre, un 3,34 % más que su cierre previo, aunque bajaron ligeramente en la negociación posterior al cierre. Solo el mercado de la MG está valorado en aproximadamente 3.000 millones de dólares en EE. UU. y se espera que supere los 10.000 millones de dólares para finales de década. Por su parte, la enfermedad de Sjögren representa una oportunidad de varios miles de millones de dólares. El mecanismo de Telitacicept—que se dirige a una relación de 2 a 1 de BAFF por APRIL—lo posiciona como un enfoque diferenciado en el sector biofarmacéutico, con un perfil de seguridad que prevé minoras aumentos en las infecciones urinarias y respiratorias pero ningún tipo de hospitalización o resultados graves. El jefe comercial de la compañía señaló el potencial de una administración subcutánea semanal con opciones de autoadministración en casa, adaptadas a las necesidades del paciente. Los analistas de Citigroup destacaron la separación clínica de Telitacicept en los ensayos de MG, con Efgartigimod demostrando una tasa del 67 % de mejora de dos puntos en las puntuaciones de MG-ADL en los estudios de referencia.