Travere Therapeutics (TVTX) informó el jueves que su fármaco para el riñón, FILSPARI, impulsó un crecimiento de las ventas del 77 % durante los últimos doce meses, hasta 591 millones de dólares, una cifra que ayudó a compensar los anuncios de la salida del director ejecutivo y el cambio del entorno competitivo para su franquicia de nefropatía por IgA.
Las acciones del desarrollador de enfermedades raras subieron un 0,6% a 60,19 dólares en la sesión regular, después de cerrar a 59,83 dólares en la sesión anterior. La acción fue cotizada ultimamente a 60,00 dólares después de la liquidación ordinaria, con un aumento de 0,17 dólares o un 0,28%. Las acciones de Travere han variado entre 22,06 y 68,73 dólares durante el último año.
Hablando en el Foro virtual de Inmunología e Inflamación de Stifel 2026 el 24 de septiembre, el CEO Eric Dube dijo que la empresa «nunca ha estado en una posición más sólida» tanto en términos de rendimiento comercial como de una cartera diversificada. Dube, que se unió a Travere hace ocho años, se retirará el 1 de diciembre; el CEO en funciones, Bradley Campbell, que cuenta con una amplia experiencia en la terapia de reemplazo enzimático y conexiones con las comunidades de homocistinuria y FSGS, asumirá su cargo.
Dube mencionó cuestiones de salud personales que había intencionalmente retrasado para poder entregar el primer medicamento para la comunidad de glomerulosclerosis focal segmental. Calificó a Campbell como «el líder ideal para Travere».
En el lado comercial, el primer trimestre completo de lanzamiento de FSGS de FILSPARI produjo 2.012 formularios de inicio de pacientes, aproximadamente el doble de la tasa observada en la nefropatía IgA. El 30% de los prescriptores de FSGS eran nuevos en la franquicia FILSPARI, mientras que el 70% ya había prescrito el medicamento para la IgAN. El precio bruto a neto de FILSPARI se está situando en un rango del 20%.
La mezcla de pagadores para la IgAN sigue siendo del 70 % comercial y del 30 % del CMS; se espera que el lanzamiento del FSGS suponga más exposición del CMS, pero que siga siendo en su mayor parte comercial. En la IgAN, los pacientes titran desde 200 mg a 400 mg durante dos semanas al mismo precio; en el FSGS comienzan con 400 mg y pasan a 800 mg tras las dos primeras semanas.
Dube destacó que la patente de método de uso de IgAN incluida en el «Orange Book» de la FDA está programada para expirar en octubre de 2037, y que la patente de método de uso de FSGS se espera que se incluya en la misma fecha tras la notificación de aprobación. También señaló que los inhibidores de BAFF rivales comenzaron a llegar al mercado en abril de 2024.
La actualización del pipeline incluyó pegtibatinasa para la homocistinuria, con datos de la Fase II que demuestran una reducción del 67% de la homocisteína. Alrededor de 3.500 pacientes diagnosticados con HCU que no están controlados reciben atención especializada en los EE. UU., y aproximadamente la mitad experimenta un evento isquémico antes de los 30 años. Se esperan datos de la Fase III para pegtibatinasa en el segundo semestre de 2026.
También se habló sobre el siborotinib, un inhibidor de BTK dirigido a la nefropatía membranosa primaria, como parte de la cartera de enfermedades raras de la compañía. Los precios históricos de la terapia de sustitución enzimática para la HCU variaban entre 300.000 y 500.000 dólares al año, con una reciente terapia Denali cuyo precio superaba ese rango.
Travere registró márgenes de beneficio bruto del 59% y cuenta con una puntuación de salud financiera de InvestingPro de 3,0 de 5, con una relación actual de 4,05.
