Telix Pharmaceuticals reportó un aumento del 146% en el EBITDA, hasta 52 millones de dólares, para el primer semestre de 2026, impulsado por un aumento interanual del 22% en los ingresos totales hasta 477 millones de dólares. La cartera de medicina de precisión de la compañía, que incluye Illuccix y Gozellix, generó ventas por valor de 388 millones de dólares, un aumento del 27% respecto al período anterior.
Los ingresos provenientes de Telix Manufacturing Solutions alcanzaron los 89 millones de dólares, mientras que un pago de 40 millones de dólares proveniente de la colaboración con Regeneron se registró como otros ingresos. El margen bruto de la compañía aumentó hasta el 55%, dos puntos porcentuales más que el año anterior, con el segmento de medicina de precisión alcanzando un margen del 65%. La utilidad comercial alcanzó los 153 millones de dólares, mientras que la utilidad neta después de impuestos ascendió a 38 millones de dólares, frente a una pérdida de 2 millones de dólares en el primer semestre de 2025.
Los gastos en investigación y desarrollo aumentaron un 51% hasta 124 millones de dólares, lo que representa el 26% de los ingresos, ya que la compañía avanzó en varios programas clínicos. Los gastos operativos aumentaron a 136 millones de dólares, mientras que los costes financieros netos ascendieron a 17 millones de dólares. Los activos líquidos y equivalentes a efectivo finalizaron el periodo en 252 millones de dólares, un 78% más que los 142 millones de dólares al final de 2025.
Telix mantuvo su orientación de ingresos para todo el año 2026 en un rango de 950 millones a 970 millones de dólares, y la dirección espera situarse en el extremo superior del rango. La orientación de I+D se incrementó a 230 millones a 270 millones de dólares para todo el año. Las acciones de la compañía cerraron con un aumento del 2,02% a 12,12 dólares en la Bolsa de Valores de Australia, con una cotización extrajornada que multiplicó el incremento en un 1,25%.
En el ámbito regulatorio, la fecha de PDUFA de Pixclara de Telix está fijada para el 11 de septiembre de 2026, y se contempla un día de I+D en Nueva York para el 22 de septiembre. El agente de diagnóstico por imagen Illuccix está ya disponible en 22 países, incluidos 17 en Europa, y ha conseguido las autorizaciones de comercialización en 24 mercados. Se han concluido los estudios de fase 3 para la presentación de la autorización de comercialización de China, mientras que la inclusión de pacientes en el ensayo de fase 3 de Japón está en curso.
Entre los avances del programa clínico, cabe destacar el ajuste con la FDA para el ensayo de fase 3 ProstACT Global en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, la finalización de la inscripción de la primera cohorte del estudio de fase 3 IPAX BrIGHT en glioblastoma recurrente y el inicio de la administración de fármacos a los pacientes del estudio de fase 2/3 LUTEON en carcinoma renal de células claras. También se concluyó la inscripción en dos estudios de fase 2 de TLX597-Tx para las indicaciones relacionadas con el cáncer de próstata.
La dirección ha destacado la reinversión en las oportunidades de crecimiento, y el director financiero Darren Smith ha destacado el "negocio altamente rentable con sólidas capacidades de generación de efectivo". El director general de Telix Precision Medicine, Kevin Richardson, ha destacado el exitoso lanzamiento de Gozellix, citando "una fuerte demanda desde el primer día". El director general del grupo, Dr. Christian Behrenbruch, ha descrito la estrategia de la empresa como la de una "empresa de radiofarmacéuticos" que se dirige a necesidades médicas significativas no cubiertas.
