Las acciones de Spyre Therapeutics bajaron un 12 % en las operaciones premercadológicas del miércoles, después de que la compañía revelara que su candidato de anticuerpos contra TL1A, SPY072, no cumplía con los umbrales de eficacia internos como monoterapia para la artritis reumática.
El declive se produjo después de una caída del 12,8% durante la negociación fuera de horas del martes, lo que amplificó las pérdidas de la sesión del martes. La caída de la acción se limitó a noticias específicas de la empresa, ya que los índices de renta variable generales mostraron poco movimiento: el S&P 500 cayó un 0,02%, el Nasdaq bajó un 0,2% y el Dow Jones aumentó ligeramente.
En el ensayo clínico de fase 2 SKYWAY, ambas dosis de SPY072 demostraron mejoras estadísticamente significativas frente al placebo en al menos un punto objetivo de eficiencia. La tasa de respuesta ACR20 llegó al 63 % para la dosis más alta, en comparación con el 43 % en el caso del placebo. Sin embargo, Spyre declaró que la magnitud global del efecto no cumplía con los criterios internos de la empresa para priorizar a SPY072 como terapia independiente para la artritis reumatoide, lo que condujo a la decisión de detener el desarrollo adicional en esta indicación.
La compañía mantuvo una calificación de "Outperform" con un objetivo de precio de 130 dólares en Wedbush. Spyre no reveló ningún plan de suspender por completo SPY072, dedicándose en cambio a otras posibles indicaciones.
Los próximos resultados clínicos incluyen los datos del estudio de Fase 2 SKYWAY para la artritis psoriásica y la espondiloartritis axial en el cuarto trimestre de 2026, así como datos adicionales del programa SKYLINE para la colitis ulcerosa, que se esperan para septiembre.
La caída de las acciones refleja la reacción de los inversores ante el retroceso clínico, pese al potencial del fármaco en otras enfermedades autoinmunes.
