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Spyre Therapeutics describe el plan de pruebas combinadas y su línea de caja de 1,1 mdd en la cumbre de Citi

En el Citi Biopharma Back to School Summit, Spyre Therapeutics reveló su saldo en efectivo de 1,1 mdd, su capitalización de mercado de 7,68 mdd y el estudio multimecánico SKYLINE, que se centra en las enfermedades inflamatorias intestinales y la hidradenitis suprativa.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 17 Sept 2026 · 15:09 · 2 min de lectura
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Spyre Therapeutics describe el plan de pruebas combinadas y su línea de caja de 1,1 mdd en la cumbre de Citi

Spyre Therapeutics presentó en el Citi Biopharma Back to School Summit el 9 de septiembre de 2026. El director ejecutivo Cameron Turtle destacó un saldo de efectivo de 1,1 mil millones de dólares al final del trimestre más reciente, lo que da al empresa una ventaja para la segunda mitad de 2029. La capitalización de mercado de la empresa se sitúa en 7,68 mil millones de dólares, aunque un análisis de InvestingPro indicó que las acciones podrían estar sobrevaluadas en comparación con su estimación de valor razonable.

El pipeline de la empresa se centra en tres mecanismos de enfermedad inflamatoria de los intestinos (IBD): alfa-4 beta-7 (código SPY001), IL-23 (SPY003) y TL1A (SPY072), y un programa de IL-17 de larga acción (SPY007). Spyre está desarrollando terapias combinadas en estos objetivos en el ensayo clínico SKYLINE de fase II, descrito como un estudio de fase III de aproximadamente 300 centros en más de 30 países. La inscripción en los tres brazos combinados comenzó en abril de 2024 y se encuentra aproximadamente a cinco meses de iniciada la fase B. El ensayo comparará cada combinación con placebo e incluirá un análisis de la aportación de componentes. El resultado está previsto para 2027, con una guía más precisa sobre el plazo de publicación en 2024 o 2025.

Las expectativas de eficacia están establecidas en una mejora del 10 % en la remisión clínica respecto al estándar de atención, aproximadamente un delta del 8-10 %. Paralelamente, Spyre está probando TL1A junto con bimekizumab frente a bimekizumab solo en un estudio sobre hidradenitis supurativa (HS), que se enfoca en el objetivo HiSCR75 en lugar de en HiSCR50. Se estima que el mercado de la HS alcanzará unos 10 000 millones de dólares al momento del lanzamiento.

Se están llevando a cabo siete estudios de prueba de concepto TL1A en múltiples indicaciones. Spyre espera obtener datos de la artritis psoriásica y la espondiloartritis axial en el cuarto trimestre de 2024, así como los datos de la HS patrocinados por Merck y los de la dermatitis atópica y el MASH patrocinados por Roche a finales de 2024. Para 2025, la empresa prevé hasta cuatro resultados combinados, tres en las EII y uno en la HS.

El director ejecutivo de Turtle destacó la posición financiera de la empresa y afirmó: "Estamos muy bien financiados para todas las pruebas de concepto". Además, señaló el amplio uso de herramientas de inteligencia artificial en todas las funciones, al tiempo que aclaró que los propios anticuerpos no están diseñados con tecnología de inteligencia artificial.

Spyre ha financiado sus operaciones exclusivamente con inversión hasta la fecha y espera que la financiación futura implique actividades de asociación a medida que avanzan sus programas.

Este artículo fue producido con asistencia de IA y editado por un periodista de Finance Review Daily.
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Escrito por
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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