Roche informó el viernes los resultados de dos años del estudio de fase IIIb/IV SALWEEN de Vabysmo (faricimab), que demostraron mejoras sostenidas en la visión y la salud de la retina para pacientes con vasculopatía polipoide del coroide (PCV), un subtipo grave de degeneración macular relacionada con la edad neovascular.
Los datos, presentados en una reunión médica, destacan la eficacia a largo plazo y la durabilidad de Vabysmo en el tratamiento de la CPV, una afección prevalente en Asia y que históricamente ha sido difícil de manejar. Levi Garraway, director médico de Roche y responsable del desarrollo de productos a nivel mundial, ha afirmado que estos resultados subrayan el beneficio sostenido del fármaco en una población de pacientes complicada.
Vabysmo, el primer anticuerpo bispecífico aprobado para uso oftálmico, está actualmente autorizado en más de 100 países para la degeneración macular neovascular o «humeda» relacionada con la edad y el edema macular diabético. Además, cuenta con aprobaciones en más de 60 países, incluidos Estados Unidos, la UE y Japón, para el edema macular posterior a la oclusión de las venas retinales.
Los acciones de Roche descendían un 0,66% hasta los 361,60 francos suizos en el mercado SIX Suiza en el momento del anuncio.
