Natera Inc. (NASDAQ: NTRA) entregará su plataforma de pruebas de ADN tumoral circulante (ctDNA) Signatera a Angiex Inc. como parte de un ensayo clínico de fase I que evalúa AGX101, un conjugado de anticuerpo-fármaco dirigido a las células tumorales que expresan TM4SF1.
El estudio, registrado con el identificador de ensayo clínico NCT06440005, incluirá a pacientes con tumores sólidos irresecables, localmente avanzados o metastásicos. Angiex, una empresa de biotecnología de propiedad privada con sede en Cambridge, Massachusetts, utilizará las mediciones longitudinales de ctDNA de Signatera para monitorizar la respuesta al tratamiento junto con las evaluaciones radiológicas estándar.
Paul Jaminet, cofundador y director ejecutivo de Angiex, indicó que la colaboración tiene como objetivo determinar si el seguimiento del ADNct puede complementar los datos de imagen, particularmente en los casos en los que los cambios metabólicos o estructurales en las tomografías pueden no indicar claramente tejido tumoral viable. Eric Matthews, director general de biopharma de Natera, señaló que Signatera proporciona «una profundidad adicional en la evaluación temprana de la respuesta biológica que puede mejorar significativamente nuestra comprensión de esta novedosa clase de fármacos».
Natera opera laboratorios certificados por la CLIA en Austin, Texas, y en San Carlos, California. La prueba Signatera está diseñada para proporcionar un perfil de ctDNA personalizado para aplicaciones de monitorización del cáncer.
