Nanoform Finland Oyj registró una caída secuencial del 57% en la quema de efectivo trimestral, hasta 1,5 millones de euros en el segundo trimestre de 2026, mientras mantenía una cartera dividida por igual entre proyectos GMP y no GMP, por primera vez. La compañía de tecnología de nanopartículas farmacéuticas con sede en Helsinki también detalló los avances hacia la solicitud de autorización de comercialización para su candidato principal, nanoenzalutamida, tras las reacciones positivas de los reguladores de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Salud (MHRA) del Reino Unido.
La situación de caja de la empresa se situaba en 19 millones de euros al final del segundo trimestre, en comparación con los 20,5 millones del trimestre anterior, mientras que el consumo de efectivo previsto para todo 2026 se sitúa por debajo de los 10 millones de euros. Los gastos operativos descendieron un 33 % en el primer semestre de 2026 en relación con el mismo periodo del año anterior, lo que contribuyó a una mejora del 40 % del EBITDA a un resultado negativo de 6 millones de euros. Los márgenes brutos permanecieron por encima del 90 % durante el periodo.
La pipeline de proyectos de Nanoform aumentó a 30 proyectos firmados durante los últimos doce meses, desde el segundo trimestre del 2026, divididos igualmente entre trabajos GMP y no GMP. La compañía consiguió seis nuevos proyectos de clientes en el segundo trimestre, incluidos tres en fabricación GMP, lo que marca un cambio hacia trabajos regulados de mayor valor. El director ejecutivo, Edward Hæggström, dijo que la empresa está en camino de presentar su primera solicitud de autorización de mercado antes de fin de año, aprovechando la retroalimentación de la MHRA que apoya una vía de solicitud híbrida.
La disciplina financiera se extendió al acuerdo de exclusividad para productos biológicos de la compañía, firmado en mayo de 2026, que incluyó una tarifa no reembolsable de 1 millón de dólares para la prorroga de una opción de un año y posibles hitos adicionales que ascienden a decenas de millones de dólares. Las regalías escalonadas están estructuradas en cifras entre bajas y medianas (cifras individuales), y los precios de los servicios oscilan entre 50.000 y 500.000 euros para los trabajos de prueba de concepto no GMP, y entre 0,5 millones y 10 millones de euros por API para la fabricación de ensayos clínicos de fase I a III.
Los candidatos de la cartera de productos de Nanoform incluyen el nanoenzalutamida para el cáncer de próstata, con un potencial de ventas máximo estimado entre 500 millones de USD y 5 millones de USD. La compañía posee una participación del 100% en el nanoapalutamida y una participación del 57% en el nanoencorafenib, ambos destinados a múltiples indicaciones en oncología y obesidad. Las acciones bajaron un 3,23% hasta 0,93 USD tras la presentación, aunque siguen ganando un 30% durante los últimos seis meses.
