Mesoblast anunció el cierre de la atención de pacientes en su prueba de fase 3 que evalúa remestemcel-L para el dolor crónico de la espalda baja.
La prueba, diseñada para evaluar la terapia de células madre mesenquimales alógenas investigacional, inscribió pacientes en múltiples sitios. Mesoblast indicó que las actividades de dosificación han concluido, con los resultados de los datos anticipados a mediados del año.
La investigación se centra en pacientes con dolor crónico de la espalda baja debido a la enfermedad de disco degenerativo, una condición con opciones de tratamiento limitadas. Remestemcel-L se está evaluando para su potencial de reducir el dolor y mejorar la función en comparación con placebo.
Los analistas seguirán de cerca los resultados venideros, que podrían influir en el camino regulatorio y las perspectivas comerciales de Mesoblast. La empresa no ha revelado detalles adicionales sobre el diseño de la prueba o los números de inscripción de pacientes.
Mesoblast, una empresa de medicina regenerativa, no proporcionó un plazo para las presentaciones regulatorias pendientes de los datos.
