Kymera Therapeutics, una compañía centrada en la inmunología, ha acelerado la divulgación de los resultados de la fase IIb de su fármaco líder KT-621 a la cuarta trimestre de 2024, antes previsto para mediados de 2027. La compañía presentó sus resultados en el Foro Virtual de Inmunología e Infección de Stifel 2026 el 24 de septiembre de 2026.
El ensayo KT-621 de Fase IIb, denominado BROADEN 2, reclutará a más de 200 pacientes durante al menos 16 semanas y evaluará tres niveles de dosis. El ensayo incluye pacientes adolescentes como parte de una estrategia paralela para el grupo pediátrico. La compañía tiene como objetivo alcanzar un cronograma de mediados de 2025 desde la reunión final de la fase II hasta el primer paciente tratado en la fase III.
El director ejecutivo de Kymera Therapeutics, Nello Mainolfi, insistió en el enfoque de la compañía en la calidad antes que en la velocidad. Dijo: "Nuestro objetivo siempre ha sido la calidad antes que la velocidad, y nunca comprometeremos la calidad por la velocidad. Eso hace que el ritmo de reclutamiento sea bastante más impactante".
El pipeline de la compañía incluye KT-579, un degradante de IRF5, con datos de la fase I previstos en breve antes de la lectura de KT-621 BROADEN 2. Es probable que el lupus eritematoso sistémico (LES) sea la primera indicación de prueba de concepto para KT-579.
Kymera Therapeutics se centra en el dermatitis atópico como su indicación principal, con el asma como el siguiente paso más importante. La empresa también tiene objetivos de gastroenterología de gran importancia, incluido la esofagitis eosinofílica, y se está preparando para la rinosinusitis crónica con pólipos nasales. La EPOC es un área potencial de expansión futura.
El director médico de la empresa, Terence Rooney, analizó el potencial de los tratamientos por vía oral, citando Otezla e Icotinib como ejemplos de tratamientos por vía oral exitosos que tienen una eficacia inferior a la de los productos biológicos. Observó: "Un tratamiento por vía oral seguro y eficaz no tiene por qué parecerse a los productos biológicos inyectables. Otezla, con un 50% de eficacia, es un medicamento multimillonario. Icotinib, con un 20% o un 30% de eficacia inferior a la de los productos biológicos".
Las acciones de Kymera Therapeutics cotizaban a 117,67 dólares el 23 de septiembre de 2026, con un descenso del 0,08% o -0,07%. La compañía tiene como objetivo a largo plazo abordar hasta 4 o 5 indicaciones principales que representen más del 90% de los ingresos por enfermedades del tipo 2.
Se estima que la población estadounidense con dermatitis atópica de moderada a grave tiene entre 6 y 9 millones de pacientes, y solo alrededor de 400.000, o aproximadamente el 5% de la penetración, están actualmente tratados con terapias sistémicas avanzadas.
