Jazz Pharmaceuticals avanzó un 2,3 % en las operaciones del mediodía después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó dos regímenes combinados que contienen Ziihera para el tratamiento de primera línea de adenocarcinoma gastroesofágico HER2-positivo localmente avanzado o metastásico que no puede reseccionarse.
La autorización, concedida para una fecha prevista de actuación el 25 de agosto de 2026, abarca un régimen de triplete que combina Ziihera con Tevimbra y quimioterapia, así como un régimen de dúo que combina Ziihera con quimioterapia sola. Estas terapias apuntan a perfiles diferentes de expresión de HER2, ampliando las opciones de tratamiento para esta indicación de cáncer agresivo.
Las acciones de Jazz Pharmaceuticals alcanzaron un récord intradiario de 266,38 dólares, extendiendo los aumentos registrados anteriormente en la sesión. La acción ahora cotiza cerca del extremo superior del rango de objetivos de precios de Wall Street, que va desde los 264 a los 310 dólares en las principales bolsas.
La decisión de la FDA sigue los ingresos del segundo trimestre de 2026 de Jazz Pharmaceuticals, que fueron más altos de lo previsto, con 1,21 mil millones de dólares, según se informó el mes pasado. Ziihera de la compañía se desarrolló de forma conjunta con BeOne Medicines, mientras que la molécula de zanidatamab se originó en Zymeworks.
El mercado en general exhibió ganancias modestas, con el S&P 500 subiendo un 0,2%, el Dow Jones Industrial Average incrementándose un 0,2% y el Nasdaq Composite avanzando un 0,4%. El movimiento de los títulos de Jazz Pharmaceuticals contrastó con el de ZYME, que disminuyó un 4,52%, y ONC, que aumentó un 1,18%.
