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IntraGel obtiene 7 millones de dólares de UroGen para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello

Los fondos permitirán a TumoCure avanzar a los ensayos de fase 2 después de que los datos de la fase 1b demostraron su seguridad y eficacia temprana. UroGen obtiene la opción de derechos globales exclusivos en el marco de este acuerdo.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 22 Aug 2026 · 01:17 · 1 min de lectura
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IntraGel obtiene 7 millones de dólares de UroGen para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello

IntraGel Therapeutics ha conseguido 7 millones de dólares en financiación de capital de UroGen Pharma para desarrollar TumoCure, un tratamiento experimental basado en cisplatina para el cáncer de cabeza y cuello avanzado. Esta inversión se produce tras la presentación de los datos clínicos del estudio de fase 1b en la Reunión Anual 2026 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, que indica que el tratamiento es generalmente seguro y bien tolerado, y muestra una baja exposición sistémica a la cisplatina, así como signos tempranos de actividad antitumoral en pacientes tratados previamente con sesiones intensivas, incluso aquellos resistentes al tratamiento anterior con cisplatina.

En virtud del acuerdo, UroGen recibe una opción exclusiva sobre los derechos mundiales de desarrollo y comercialización de TumoCure después de la finalización de los ensayos de fase 2. El acuerdo también incluye opciones para que UroGen licencia hasta tres productos oncológicos adicionales desarrollados utilizando la plataforma SRGel de IntraGel, una tecnología de formulación de liberación sostenida biodegradable diseñada para el suministro localizado de fármacos. La plataforma emplea una matriz de polímeros a base de ácidos grasos sin disolvente ni agua, compatible con moléculas pequeñas, péptidos y productos biológicos.

TumoCure se está desarrollando para pacientes con cánceres cervicales y de cabeza y cuello localmente avanzados e irrecuperables que no pueden someterse a quimiocirugía sistémica basada en cisplatina. IntraGel está solicitando la aprobación de la FDA a través de la vía 505(b)(2). Además, la plataforma SRGel se está utilizando para IG-003, un candidato terapéutico que utiliza análogos de GLP-1 para el control del peso. La sede social de la compañía se encuentra en Nazaret, Israel.

Este artículo fue producido con asistencia de IA y editado por un periodista de Finance Review Daily.
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Escrito por
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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