H.C. Wainwright mantuvo una recomendación de compra y un objetivo de precio de 25 dólares para Voyager Therapeutics el jueves, citando los avances en la cartera de productos dirigida a la proteína tau de la biotecnológica.
La reiteración de la empresa sigue a una reunión virtual con el director ejecutivo de Voyager, Alfred Sandrock, y llega en un momento en el que las terapias patentadas de la compañía se acercan a puntos de inflexión clave. La capitalización de mercado de Voyager se sitúa en 213 millones de dólares, con acciones que cierran a 3,46 dólares el miércoles. La compañía informó de 149 millones de dólares en efectivo al final del segundo trimestre, lo que proporciona una trayectoria de liquidez hasta 2028.
Los principales programas de Voyager incluyen VY1706, una terapia génica que inhibe la tau, y VY7523, un anticuerpo anti-tau. La FDA aprobó la solicitud de Nuevo medicamento en estudio de VY1706 en junio, mientras que Health Canada aprobó su solicitud de ensayo clínico en julio. H.C. Wainwright señaló que ambos programas se encuentran en buen camino para alcanzar hitos críticos en el cuarto trimestre de 2026, incluida la iniciación de la primera dosis en seres humanos para VY1706.
Los datos preclínicos presentados en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer en Londres pusieron de manifiesto que una sola dosis intravenosa de VY1706 redujo la proteína tau en un 75 % en regiones clave del cerebro de primates no humanos. Las plataformas TRACER capsid y ALPL NeuroShuttle de la compañía son el soporte de estas terapias, que se enfocan en la patología de la tau, central para la progresión del Alzheimer.
El estudio VY7523 de Voyager se encuentra actualmente en una fase 1 en la que se administran dosis múltiples y acumuladas a 52 pacientes, y se esperan datos de eficacia de las imágenes por tasa de PET de la proteína tau durante el cuarto trimestre. El ensayo VY1706 está diseñado como un estudio multicéntrico, a ciegas y de acumulación en pacientes en etapa inicial de Alzheimer con patología de la proteína tau confirmada mediante la imagen PET. La administración de dosis en este grupo está prevista para comenzar en el segundo semestre de 2026.
