Gilead Sciences (GILD) utilizó la 21ª Conferencia Anual sobre Servicios de Salud de Wells Fargo el 9 de septiembre de 2026 para explicar a los analistas su amplia pipeline que abarca la prevención del VIH, los tratamientos celulares y los programas de inflamación, lo que da a entender un continuo esfuerzo por reducir la dependencia de un solo área terapéutica.
Las acciones de la empresa cotizaban a 145,70 dólares, con un descenso del 0,64% en el momento del evento. Gilead señaló que ha aumentado su dividendo durante 11 años consecutivos, lo que aporta un rendimiento del 2,24%, ya que equilibra las inversiones de crecimiento con los beneficios para los accionistas.
En el VIH, Gilead está construyendo una serie de opciones de prevención. Se espera que la presentación oral semanal de lenacapavir reciba la aprobación de la FDA en el primer trimestre de 2027, mientras que los datos de lenacapavir intramuscular anuales se prevén para 2027. La penetración actual en el mercado sigue siendo limitada: aproximadamente 500.000 personas están recibiendo profilaxis preexposición (PrEP), en comparación con los aproximadamente 2,2 millones de personas elegibles identificadas por el CDC, lo que representa una penetración del 23 %. El director médico, el doctor Dietmar Berger, dijo que la compañía está desarrollando formulaciones orales, inyectables, subcutáneas e intramusculares para abordar las preferencias distintivas de los pacientes, y destacó el fuerte interés en los sitios clínicos por la comodidad de la inyección anual, que se asemeja a una vacuna.
GS-3242, un inhibidor de la integrasa de acción prolongada, ofrece actualmente una cobertura de aproximadamente cuatro meses, con datos de combinación previstos para finales de 2026.
En oncología, Gilead informó de que más de 400 pacientes se han tratado con anito-cel, su terapia CAR-T de Arcellx, en unos conjuntos de datos con periodos de observación medios de 15 meses y hasta 38 meses. Berger señaló que no se ha observado ningún caso de neurotoxicidad retardada, parkinsonismo, síndrome de Guillain-Barré o enterocolitis, efectos secundarios que se han observado en tasas de hasta el 10% con algunos productos de la competencia, y destacó que el periodo crítico para estos eventos se encuentra entre los primeros 100 días. Se espera que anito-cel se acerque al lanzamiento en fase IV y posterior de mieloma múltiple a finales de 2026.
Gilead también destacó su tecnología de conjugados del anticuerpo Tubulis con fármacos, en particular el TUB-040, que mostró una tasa de respuesta objetiva del 60 % en cáncer de ovario resistente al platino en una población no seleccionada. Cerca del 85 % de los pacientes con cáncer de ovario expresan como objetivo al NaPi2b. La tecnología de enlazadores P5 produce un enlace estable con una carga útil libre menor en circulación, mientras que la plataforma Alco5 permite la variabilidad de la carga útil más allá de los inhibidores tradicionales de la topoisomerasa.
En materia de inflamación e inmunología, Gilead espera múltiples lecturas de datos en la segunda mitad de 2026, incluidos los de envistidagrast, un inhibidor oral de la integrina alfa-4 beta-7, y un inhibidor de IRAK4 en el lupus cutáneo. OM336, un estimulador de células T BCMA, está previsto para el desarrollo de fase III en trombocitopenia inmune y anemia hemolyticia autoinmune en 2027.
Berger reconoció que actualmente Gilead debe "priorizar" sus programas, llamando esa disciplina "una buena cosa". El equipo directivo, muchos de los cuales se unieron a la compañía hace siete años, está dirigiendo lo que Berger describió como un acotamiento deliberado de enfoque en una cartera cada vez más amplia.
