Faron Pharmaceuticals Oy informó el martes que recaudó unos 40 millones de euros brutos a través de una ampliación de capital, lo que aumentó su posición en efectivo a 32 millones de euros al final de junio de 2026, desde los 13,5 millones de euros del año anterior.
Las ganancias neta, de aproximadamente 32,8 millones de euros, financiarán las operaciones hasta la prevista lectura de BEXERA en la fase IIb a finales de 2027, según indicó la empresa en la transcripción de la llamada de resultados. La pérdida operativa de Faron se redujo ligeramente a 11,1 millones de euros en el primer semestre de 2026, desde los 11,8 millones de euros del mismo periodo del año pasado, mientras que el activo neto mejoró hasta 11,6 millones de euros, desde los 16,7 millones de euros en negativo.
La biotecnológica con sede en Helsinki pretende inscribir al primer paciente en el ensayo BEXERA en breve, después de las presentaciones regulatorias en Estados Unidos, Europa y el Reino Unido. Se pretende concluir la inscripción aproximadamente en agosto de 2027, y se esperan datos de remisión completa en noviembre de 2027. El ensayo evalúa bexmarilimab, un anticuerpo anti-CLEVER-1 de primera generación, en el síndrome mielodisplásico de alto riesgo en primer línea, una indicación de baja disponibilidad que afecta a unos 40.000 nuevos pacientes al año en los principales mercados de Estados Unidos y la UE.
Históricamente, los pacientes en primera línea tratados con azacitidina, el agente hipometilante líder del mercado, alcanzan tasas de remisión completa del 16% al 17%, con ensayos recientes que alcanzan hasta el 20%. El estudio abierto de Fase I/II de Faron informó de una tasa de remisión completa del 45%, mientras que la dirección quiere duplicar la tasa de respuesta en el ensayo de Fase IIb. La compañía espera mejorar la supervivencia media en el contexto de pacientes refractarios a la recaída, pasando de aproximadamente cinco a seis meses a duplicar esa duración.
La estimación de Faron para la pista de efectivo no toma en cuenta financiación adicional, ingresos de la asociación ni pagos por hitos. La empresa tenía 227,8 millones de acciones ordinarias pendientes a finales de agosto de 2026, con 25 millones de acciones en el tesorería y 2,2 millones de opciones acordadas en el plan de opciones de acciones de 2026. Las acciones se negociaron a 0,47 dólares, cerca del extremo inferior de un rango de 52 semanas que va desde 0,44 hasta 2,36 dólares.
El director ejecutivo, Juho Mattila, describió a bexmarilimab como un medicamento que dirige la biología central del síndrome mielodisplásico, haciendo hincapié en su mecanismo no citotóxico y su perfil de seguridad favorable. «No somos un agente citotóxico que causa anemia y neutropenia. En realidad, parece que lo estamos haciendo mejor», dijo. El director financiero, Jurriaan Dekkers, calificó el primer semestre de 2026 de «transformador», señalando que la emisión de derechos reforzó considerablemente el balance para llevar a cabo la estrategia clínica.
