Eupraxia Pharmaceuticals anunció el martes que su terapia experimental para la oesofagitis eosinofílica (EoE) cumplió con el punto principal en un ensayo de fase 2b, demostrando mejoras estadísticamente significativas en las puntuaciones de síntomas en comparación con el placebo.
La empresa de biotecnología con sede en Vancouver informó que los pacientes tratados con su candidato líder, EP-395, mostraron una reducción clínicamente significativa en la gravedad de los síntomas de EoE después de 12 semanas, según la Escala de Actividad de Síntomas de EoE. El ensayo reclutó a 120 adultos con EoE activa, una enfermedad crónica inmune mediada inflamatoria del oesófago.
Eupraxia dijo que EP-395 fue generalmente bien tolerado, sin eventos adversos graves reportados durante el período de estudio. La empresa planea presentar los resultados completos en una conferencia médica próxima y consultará con las autoridades reguladoras sobre los siguientes pasos, incluido el diseño potencial de ensayo de fase 3.
Las acciones de Eupraxia subieron un 15% en el comercio previo al anuncio. El fármaco líder de la empresa está diseñado para atacar la inflamación subyacente en EoE inhibiendo vías inmunitarias específicas. EoE afecta a una estimación de 1 persona en 2,000 a nivel global y no tiene terapias aprobadas en muchos mercados.
Eupraxia Pharmaceuticals está listada en la Nasdaq bajo el símbolo EPRA.
