Clearmind Medicine Inc. informó el lunes que la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de los Estados Unidos publicó su solicitud de patente para una combinación de MDMA y N-aciletanolaminas, incluida la palmitoletanolamina (PEA), destinada al tratamiento del trastorno de estrés postraumático, la ansiedad y los trastornos de la alimentación.
La compañía biofarmacéutica de etapa clínica con base en Vancouver, cotizada en NASDAQ bajo el símbolo CMND, indicó que la solicitud de patente describe cómo la PEA puede mejorar la potencia terapéutica del MDMA, reducir la dosis necesaria y mitigar los efectos secundarios. Clearmind añadió que la terapia combinada está diseñada para mejorar la eficacia y la tolerancia en entornos clínicos.
Este anuncio se produce después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos finalizara una guía sobre las drogas psicodélicas en julio de 2026. El documento de la FDA, titulado Drogas psicodélicas: Consideraciones para las investigaciones clínicas, proporciona recomendaciones para los patrocinadores que desarrollan compuestos psicodélicos para uso médico, incluidos el diseño de los ensayos, la seguridad de los sujetos y las vías regulatorias para las solicitudes de autorización de nuevos medicamentos. La agencia incluye explícitamente al MDMA en su definición de psicodélicos, clasificándolo junto con las psicodélicas clásicas, los entactógenos y los empatógenos.
Clearmind indicó que la colaboración con NeuroThera Labs Inc. (TSXV: NTLX) ha generado 13 solicitudes de patentes a nivel mundial, lo que se suma al amplio portfolio de propiedad intelectual de Clearmind, que cuenta con 19 familias de patentes, entre las que se incluyen 32 patentes concedidas. La empresa no especificó un calendario para los ensayos clínicos ni las solicitudes regulatorias relacionadas con la nueva solicitud de patente.
