Chugai Pharmaceutical, filial de Roche, ha presentado una solicitud de aprobación reglamentaria de Vamikibart en Japón. Este medicamento está destinado al tratamiento del edema macular uveítico (EMU) asociado a la uveítis no infecciosa, una afección que puede causar pérdida de la visión si no se trata.
Si se aprueba, Vamikibart se convertiría en el primer tratamiento con anticuerpos anti-IL-6 disponible en Japón para esta indicación, según un comunicado de Roche. La compañía indicó que Vamikibart recibió el estatus de Medicamento para Enfermedades Raras en Japón a finales de junio, una designación concedida a tratamientos que se dirigen a enfermedades raras o a condiciones con opciones de tratamiento limitadas.
La presentación de Chugai sigue los esfuerzos de desarrollo clínico para abordar la UME, una complicación de la uveítis no infectosa que puede provocar una grave discapacidad visual. La solicitud supone un paso adelante en la ampliación de las opciones de tratamiento para los pacientes con esta condición en Japón.
