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Bernstein eleva a Market Perform a Summit Therapeutics y aumenta el objetivo a 11,90 dólares

Los analistas citan la coincidencia en la valoración después de que las acciones hayan caído un 27 % este año; el objetivo de precio se ha elevado a 9,80 dólares. La probabilidad de realizar un ensayo con ivonescimab se estima en el 35 %.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 28 Aug 2026 · 20:09 · 1 min de lectura
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Bernstein eleva a Market Perform a Summit Therapeutics y aumenta el objetivo a 11,90 dólares

Bernstein SocGen Group levantó la calificación de Summit Therapeutics Inc. a Market Perform desde Underperform el martes, citando el alineamiento de las valoraciones tras la caída del 27% de las acciones de la biotecnología en 2025.

La correduría elevó su objetivo de precio a 11,90 dólares desde 9,80 dólares, reflejando una modesta prima con respecto al precio de cierre de Summit de 12,73 dólares. La acción se ha cotizado un 5 % por encima de su mínimo de 52 semanas de 12,07 dólares y sigue muy por debajo de su máximo de 52 semanas de 30,05 dólares.

Summit reportó una pérdida neta de 216 millones de dólares en el segundo trimestre, con pérdidas ajustadas de 0,3714 dólares por acción, superando las expectativas de los analistas de una pérdida de 0,28 dólares por acción. La compañía finalizó el trimestre con 691 millones de dólares en efectivo.

Bernstein asignó una probabilidad del 35 % de éxito técnico al ensayo de fase 3 ILLUMINE, que evalúa a ivonescimab en el carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello. El analista señaló que es poco probable que ivonescimab remplace a Keytruda en diferentes tipos de tumores, y que las valoraciones actuales ya reflejan el valor intrínseco ajustado al riesgo de este medicamento.

Stifel y Guggenheim mantuvieron las clasificaciones de compra pero aumentaron sus objetivos de precio a 38 dólares, citando el potencial de ivonescimab mientras señalaban plazos prolongados para la divulgación de los datos del estudio, ahora esperados para principios de 2027. Cantor Fitzgerald mantuvo una calificación de sobrepeso, mientras que H.C. Wainwright reiteró una postura neutral.

Bernstein también destacó una tasa de respuesta global inicial del 58% en un estudio de fase 2 para la detección de señales que combinaba Ramucirumab con Keytruda, aunque advirtió que es más probable que el ensayo produzca un resultado negativo en cuanto a la supervivencia global.

Este artículo fue producido con asistencia de IA y editado por un periodista de Finance Review Daily.
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Escrito por
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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