Abbott Laboratories acordó un acuerdo de 670 millones de dólares con tres bufetes de abogados para resolver reclamaciones de familias de bebés prematuros que alegaban daños provocados por las fórmulas especiales de la empresa.
Según el escrito, el acuerdo afecta a aproximadamente 2.000 reclamantes. En total, se han presentado cerca de 1.000 demandas contra Abbott y Mead Johnson, una unidad de Reckitt, por productos como las fórmulas Similac y Enfamil. Más de 800 de estos casos están centralizados en un tribunal federal de Illinois.
El acuerdo incluye un caso previamente resuelto en el que Abbott fue ordenado a pagar 495 millones de dólares. En 2024, un jurado de Missouri determinó que la leche en polvo para bebés de Abbott contribuyó a que una niña de Illinois que había nacido prematura desarrollara enterocolitis necrotizante, una enfermedad grave del intestino que afecta principalmente a los recién nacidos prematuros. La empresa había recurrido el veredicto ante la Corte Suprema de Misuri después de que un tribunal de apelaciones estatal ratificara la sentencia en mayo de 2026.
Abbott y Mead Johnson sostienen que sus fórmulas no causan la afección, y señalan que la leche materna reduce el riesgo de enterocolitis necrotizante. Las empresas han destacado que los médicos han reconocido durante mucho tiempo los beneficios protectores de la leche materna.
La enterocolitis necrotizante, que puede provocar la muerte de los tejidos en el intestino, tiene una tasa de mortalidad superior al 20% en los bebés afectados, según la literatura médica citada en el litigio.
El acuerdo resuelve una parte significativa del litigio restante relacionado con los productos de fórmula infantil, aunque pueden permanecer pendientes otras demandas.
