Die Aktien von Zelluna fielen am Donnerstag um 3,6 % auf 21,60 USD, nachdem das in Norwegen ansässige Unternehmen im Rahmen der Q2 2026 eine Aktualisierung zum aktuellen Stand des ZIMA-101-Studiens präsentierte, in dem die TCR-NK-Plattformtherapie ZI-MA4-1 des Unternehmens bei soliden Tumoren evaluiert wird.
Der Rückgang erfolgte nach der Dosisgabe des ersten Patienten in der ZIMA-101-Studie, einer Phase-I-Studie, die an Großbritannien-Standorten, darunter The Christie und The Royal Marsden, durchführungs, Namir Hassan, CEO, bezeichnete das Quartal als „bepreisend“ und betonte den Übergang des Unternehmens von der präklinischen zur klinischen Entwicklung. Eine unabhängige Sicherheitskommission überprüfte die ersten Daten und stellte fest, dass es keine dosisbegrenzenden Toxizitäten oder schwerwiegenden Nebenwirkungen gab. Sie empfahl, die Rekrutierung fortzuführen. Der erste Patient erhielt alle drei vorgesehenen Dosen am ersten, vierten und achtsten Tag, ohne dass während der anschließenden Sicherheitsbeobachtungsphase negative Reaktionen auftraten.
Zelluna meldete für Q2 2026 einen betrieblichen Verlust von NOK 20 Millionen und für H1 2026 einen betrieblichen Verlust von NOK 40 Millionen mit einem negativen operativen Cashflow von NOK 20 Millionen im zweiten Quartal. Geld und Geldähnliche Werten beliefen sich Ende Juni auf NOK 86 Millionen, mit einem Current-Ratio von 6,7. Die Cash-Runway des Unternehmens wird bis ins dritte Quartal 2027 verlängert, unterstützt durch NOK 58 Millionen Bruttoerträge aus einer Privatplatzierung und einem Einzelhandelangebot zu NOK 18,50 pro Aktie sowie ein NOK 16 Millionenbezogenes Zuschuss des Norwegian Research Council.
Die Studie ZIMA-101 geht hin zu einer Dosiserhöhung. Die nächsten beiden Patienten werden in den kommenden Wochen und Monaten mit einer Dosis von Stufe 1 eingeschrieben. Die Dosiserhöhung soll bis Ende H1 2027 abgeschlossen sein, gefolgt von einer Dosiserweiterung. Aktualisierte klinische Daten werden auf internationalen Konferenzen im letzten Quartal des Jahres 2026 erwartet, einschließlich der ESMO 2026. Das Unternehmen erwartet außerdem, bis zum Jahresende 2026 In-vitro-Daten für ihr KK-LC-1-Programm bereitstellen zu können.
Zellunas Aktien, die ein 52-Wochen-Spanne von 8,20 USD bis 35,80 USD haben, bleiben trotz des jüngsten Rückgangs mit 62% im Jahresvergleich steigen.
